目的:檢測IL-23和IL-17在IgAN大鼠中的表達,探討1,25-二羥維生素D3對Ig AN大鼠中IL-23/IL-17軸的調(diào)節(jié)作用。方法:購買52只Wistar大鼠,隨機選取42只大鼠制作IgA腎病模型,采用抗原直接刺激食管胃粘膜內(nèi)皮細胞后激活巨噬細胞的方法。剩余10作為正常對照組（A組）,在制作IgAN大鼠期間給予相同劑量的蒸餾水灌胃+生理鹽水尾靜脈注射。第8周經(jīng)病理免疫熒光法檢測Ig AN造模成功后剔除死亡大鼠,將造模成功的IgAN大鼠隨機分為模型組（B組）、1,25二羥維生素D3治療組（C組）、強的松治療組（D組）、聯(lián)合治療組（E組）,分別給予強的松（醋酸潑尼松）（10mg/kg/d）及1,25-二羥維生素D3（10ng/100g/d）灌胃,模型組（B組）及正常對照組（A組）給以同等劑量蒸餾水灌胃。2周后檢測24h尿蛋白定量,尿紅細胞計數(shù),血肌酐、血磷、血鈣值;RT-PCR法測定脾臟組織中IL-23mRNA、IL-17mRNA變化,免疫組化法檢測大鼠腎臟組織中IL-17、IL-23的變化。結(jié)果:（1）24小時尿蛋白定量（mg/24h）:A組（正常對照組）為7.01±0.23... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
常用縮寫詞中英文對照表
前言
1 實驗材料
    1.1 實驗動物
    1.2 主要實驗儀器
    1.3 主要化學(xué)試劑
2 實驗方法
    2.1IgA腎病動物模型的建立與分組
    2.2 標本采集
    2.3 結(jié)果檢測
    2.4 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 一般情況
    3.2 血、尿標本結(jié)果
    3.3 各組大鼠腎組織中免疫組化的病理改變
    3.4 各組大鼠脾臟中IL-23mRNA、IL-17mRNA的水平變化
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學(xué)期間研究成果
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]原發(fā)性IgA腎病外周血IL-17及TGF-β1的表達及意義[J]. 楊青梅,鮑曉榮.  中國臨床醫(yī)學(xué). 2013(02)
[2]調(diào)節(jié)性T細胞及Th17細胞與牙周骨吸收的研究進展[J]. 靳贏,林曉萍.  口腔醫(yī)學(xué). 2011(12)



本文編號：3683129