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ARB抑制miR-193a表達(dá)促進(jìn)早期糖尿病腎病小鼠足細(xì)胞損傷修復(fù)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-21 17:05
  背景糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者最常見的并發(fā)癥,也是最主要死亡原因之一,在我國的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。DN發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚無有效的治療方案能阻止它的進(jìn)展。每個(gè)患者背后每年都是巨大的花費(fèi),因此早期干預(yù)糖尿病腎病的發(fā)展有利于改善患者的生活質(zhì)量和減輕社會(huì)負(fù)擔(dān)。蛋白尿是DN最突出的臨床表現(xiàn),研究證明足細(xì)胞的受損是導(dǎo)致蛋白尿產(chǎn)生的主要原因。甚至有研究者提出DN也可能是一種“足細(xì)胞病”[1-2]。我們的前期研究中,在六分之五腎切除模型,也就是局灶節(jié)段性腎小球硬化癥(Focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)的經(jīng)典模型,我們發(fā)現(xiàn)足細(xì)胞數(shù)目的減少,檢測到壁層上皮細(xì)胞(parietal epithelial cells,PECs)表達(dá)足細(xì)胞標(biāo)志物,而且在多處毛細(xì)血管袢處均發(fā)現(xiàn)足細(xì)胞標(biāo)志物和PECs標(biāo)志物的雙陽性表達(dá)。提示存在PECs向足細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的現(xiàn)象,這種轉(zhuǎn)分化可能參與了足細(xì)胞的損傷后修復(fù)。足細(xì)胞是一種終末期分化的細(xì)胞,很難通過增殖補(bǔ)充,一旦損傷就無法再生。越來越多的研究發(fā)現(xiàn),足細(xì)胞可以從其他來源再生,在足細(xì)胞損傷修... 

【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

ARB抑制miR-193a表達(dá)促進(jìn)早期糖尿病腎病小鼠足細(xì)胞損傷修復(fù)研究


不同周齡各組小鼠PAS染色結(jié)果(400×)

ARB抑制miR-193a表達(dá)促進(jìn)早期糖尿病腎病小鼠足細(xì)胞損傷修復(fù)研究


免疫組化檢測不同周齡各組小鼠WT-1的表達(dá)(400×)

ARB抑制miR-193a表達(dá)促進(jìn)早期糖尿病腎病小鼠足細(xì)胞損傷修復(fù)研究


不同周齡各組小鼠WT-1陽性細(xì)胞數(shù)即足細(xì)胞數(shù)目


本文編號(hào):3509895

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