當前在世界范圍內育齡夫婦中不孕不育夫婦約占15%,其中高達50%是由男方因素引起。男性不育病因復雜,且不育人數(shù)呈逐年升高趨勢。隨著環(huán)境質量的下降,生活方式的改變,男性生殖健康問題受到嚴重影響。其中導致男性不育的主要因素有內分泌疾病、性腺發(fā)育異常、遺傳學因素、性腺或附屬性腺感染、精子DNA異常、不良生活方式如嗜煙、熬夜、酗酒和環(huán)境中重金屬污染等。但在男性不育患者中約有40%不育患者其病因及發(fā)病機制不明�，F(xiàn)今臨床上診斷男性不育和輔助生殖技術治療方式的選擇仍依賴于精液常規(guī)分析,但僅依賴精液常規(guī)分析來對男性生育力做出判斷及對輔助生殖技術進行指導與預后評估存在一定局限性。因為在臨床的診療過程中一方面存在許多精液參數(shù)正常,卻生育困難的男性患者;另一方面一些正常生育男性的精液指標也存在異常的現(xiàn)象。因此,精液常規(guī)參數(shù)的分析并不能完全作為男性生育力的判斷標準。為了彌補精液常規(guī)參數(shù)在男性不育臨床診斷方面的不足,一些學者嘗試尋找其他的檢測方法來判斷男性生育力,例如:精子透明帶結合試驗、DNA碎片、體外滲透試驗、氧化應激試驗以及頂體反應試驗等。但這些實驗室檢查作為臨床檢測并沒有取得令人滿意的進展。因此需要進一... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１高、低生育力組精子中ＴＤＰ－４３蛋白的表達??

髙生育力組?低生育力組??ｍｃｔｉｎ??圖３．１高、低生育力組精子中ＴＤＰ－４３蛋白的表達??３．２高生育力組和低生育力組精子中ＳＰＡＮＸ蛋白的表達情況??高生育力組精子中ＳＰＡＮＸ蛋白的相對表達量（０．９６±０．１７）高于低生育力組??（０．８０土０．１５），有統(tǒng)計學差異（Ｐ＜０．０５）。見表３．１和圖３．２。??

?結果???３．４?ＴＤＰ－４３蛋白的表達與ＡＩＤ臨床平均周期妊娠率的相關性分析??對５１例精液標本中ＴＤＰ－４３蛋白的相對表達量進行Ｋ均值聚類分析，ＴＤＰ－４３??蛋白的相對表達量彡１．０為高表達組，＜１．０為低表達組。ＴＤＰ－４３蛋白高表達組??（ｎ＝２８）的相對表達量（１．０５±０．０８）高于低表達組（ｎ＝２３）的相對表達量??（０．７３±０．１０），有統(tǒng)計學差異（Ｐ＜０．０５）；?ＴＤＰ－４３蛋白高表達組臨床平均周期妊??娠率３９．８４％?（?１００／２５１）高于低表達組２Ｌ１９％?（?５０／２３６），有統(tǒng)計學差異（ＰＣ０．０５?），??兩組受者女性的年齡、ＡＭＨ、ＡＦＣ、子宮內膜厚度、ＢＭＩ無統(tǒng)計學上差異（Ｐ〉??０．０５）。ＴＤＰ－４３蛋白在高、低表達組中的表達情況見圖３．３；?ＴＤＰ－４３蛋白高表達組??和低表達組的臨床周期數(shù)、受孕人數(shù)和平均周期妊娠率之間的關系見表３．４；??ＴＤＰ－４３蛋白高表達組和低表達組的蛋白表達量和平均周期妊娠率的比較見表??３．５。??Ｋ２５ｌ?？钚生育力ｍ尚衣込??？低土荇力組品＊達??？慫生Ａ力ｍ飫表達??？低牛籽力ｍ飫友達??按?ＫｌＪｌＺ：．．??ｉ．ｏｏ－?＊?＊??，＊ｒ?？?？??ｃｏ??＾???Ｓ?〇－?７５?－?巔？麄雄書??卜?？？？？？??參??參??０．?５０?Ｊ?Ｈ?ｒ????????弁衣達組?低表達組??圖３．３高、低表達組中ＴＤＰ－４３蛋白的表達??１５??

【參考文獻】：
期刊論文
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