目的探討八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4假基因5（OCT4-pg5）與八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4B（OCT4B）的表達(dá)對(duì)人膀胱癌細(xì)胞順鉑敏感性的影響。方法采用反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)定量PCR（RT-qPCR）檢測(cè)OCT4-pg5、OCT4B在膀胱癌細(xì)胞及組織中的表達(dá);選擇高表達(dá)細(xì)胞株,通過(guò)RNA干擾技術(shù)下調(diào)其OCT4-pg5、OCT4B表達(dá),細(xì)胞借此分為si-OCT4-pg5組、si-OCT4B組、si-OCT4-pg5/si-OCT4B組及對(duì)照組;采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8（CCK-8）檢測(cè)各組細(xì)胞順鉑半數(shù)抑制濃度(IC₅₀);RT-qPCR及Western blotting檢測(cè)細(xì)胞OCT4-pg5、OCT4B表達(dá)情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡及周期分布情況。結(jié)果 OCT4-pg5與OCT4B在膀胱癌T24細(xì)胞及膀胱癌組織中高表達(dá),且兩者在癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系（r=0.73,P<0.01）。干擾OCT4-pg5、OCT4B表達(dá)可顯著降低T24細(xì)胞的順鉑IC₅₀,二者呈現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)[（29.41±3.84）μmol/L vs.（85.00±7.63）μmol/L,P&l... 

【文章來(lái)源】：解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2020,45(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

OCT4-pg5、OCT4B mRNA在膀胱癌細(xì)胞及組織中的表達(dá)

OCT4-pg5、OCT4B表達(dá)水平對(duì)T24細(xì)胞順鉑敏感性的影響

流式細(xì)胞術(shù)分析干擾OCT4-pg5、OCT4B表達(dá)對(duì)順鉑誘導(dǎo)T24細(xì)胞凋亡的影響


本文編號(hào)：3442590