研究背景腎上腺皮質(zhì)癌（adrenocortical carcinoma,ACC）是原發(fā)于腎上腺皮質(zhì)的惡性腫瘤。ACC占惡性腫瘤的0.02%。ACC惡性程度高,侵襲性強(qiáng)。早期臨床診斷困難,約有30%～85%的ACC患者診斷時(shí)已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,其中大部分生存時(shí)間不超過1年。發(fā)病率低,年發(fā)病率為1-2/100萬人。因此臨床上觀察其發(fā)生發(fā)展過程非常困難,也很難獲得新鮮的、不同時(shí)期的ACC組織標(biāo)本。近年來雖然從組織水平、細(xì)胞水平和基因水平上對腎上腺皮質(zhì)癌的生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行了大量的研究,但到目前為止,還沒有發(fā)現(xiàn)特異性及敏感性較好、具有臨床應(yīng)用價(jià)值的指標(biāo)。克隆研究顯示基因改變在腎上腺皮質(zhì)腫瘤發(fā)生中具有重要作用,已發(fā)現(xiàn)不同位點(diǎn)或染色體區(qū)域及基因與ACC的發(fā)生有關(guān)。ACC的分子機(jī)理未明,可能與抑癌基因的失活（TP53、Men-1、P57Kip2、H19）、原癌基因（Gas、Ras、ACTH受體缺失）以及生長因子IGF-2的過度表達(dá)有關(guān)。因此進(jìn)一步研究其發(fā)病的分子機(jī)制,發(fā)現(xiàn)更為有效的分子水平診斷、治療靶點(diǎn),對腎上腺皮質(zhì)癌的診斷、治療及預(yù)后顯得尤為重要。microRNA（miRNA）是一類由19～25個(gè)核苷酸組成... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 上調(diào)microRNA-205表達(dá)的SW-13細(xì)胞株的構(gòu)建及鑒定
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
    三、結(jié)果
    四、討論
第二部分 動(dòng)物模型的建立
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
    三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    四、討論
第三部分 腫瘤組織中E2F1、PCAF、VEGF-A、E-cadherin表達(dá)水平的檢測
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
    三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    四、討論
結(jié)論
問題與展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間撰寫的文章
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腎上腺皮質(zhì)癌中COX-2、VEGF的表達(dá)及與微血管密度的關(guān)系[J]. 王欣,姚傳臣,駢晶.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2012(12)



本文編號：3379470