背景：膀胱癌是泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，如今臨床上膀胱癌患者對常規(guī)的治療藥物Cisplatin、Pirarubicin的耐藥日益嚴(yán)重，同時(shí)增加了藥物副作用，所以深入研究其相關(guān)耐藥機(jī)制有利于提高膀胱癌患者對臨床藥物的敏感性，更有利于提高臨床治療膀胱癌的效果。研究思路：基于相關(guān)研究報(bào)道，在基因毒力作用下，結(jié)腸癌細(xì)胞的野生型P53能誘導(dǎo)GPR87的表達(dá)，在干擾GPR87后結(jié)腸癌細(xì)胞對藥物敏感性提高。因?yàn)镚PR87在膀胱癌中高表達(dá)，由此我們可推測GPR87可能也與膀胱癌患者耐藥相關(guān)，擬構(gòu)建shRNA表達(dá)載體抑制GPR87在膀胱癌細(xì)胞中表達(dá)，檢測能否提高膀胱癌細(xì)胞對Cisplatin、Pirarubicin藥物的敏感性，減少臨床藥物用量，以達(dá)到提高臨床治療膀胱癌的效果。采取主要方法如下：1.通過MTT篩選出Cisplatin、Pirarubicin以及兩藥聯(lián)合作用于BIU87、T24細(xì)胞24h，抑制率在20%-40%的兩個(gè)濃度，再通過免疫熒光、Western-blot檢測細(xì)胞DNA損傷指標(biāo)γ-H2AX蛋白。篩選出最佳的有效損傷濃度。2.分別提取BIU87、T24細(xì)胞被Cisplatin、Pirar... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

BIU87、T24被Cisplatin、Pirarubicin、及兩藥聯(lián)合作用24h后細(xì)胞抑制率.

Western-blot檢測γ-H2AX蛋白在Cisplatin、Pirarubicin、及兩藥聯(lián)合作用BIU87、T24細(xì)胞24h后的表達(dá)變化,*:p<0.01處理組VS對照組

BIU87、T24細(xì)胞分別被Cisplatin、Pirarubicin、兩藥聯(lián)合24h后，P53、GPR87


本文編號：3374394