目的研究CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ（CEBPD）在前列腺癌組織中的表達(dá),分析其表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。方法通過(guò)免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)前列腺癌組織芯片中的CEBPD表達(dá)情況,結(jié)合Taylor數(shù)據(jù)庫(kù),分析CEBPD的表達(dá)水平與前列腺癌患者臨床病理特征和生存期的關(guān)系。結(jié)果前列腺癌患者組織中CEBPD表達(dá)與患者的年齡（P=0.041）、格里森（Gleason）評(píng)分（P<0.01）、臨床分期（P=0.018）、是否轉(zhuǎn)移（P<0.01）、是否死亡（P=0.029）、是否生化復(fù)發(fā)（P<0.01）呈負(fù)相關(guān),CEBPD低表達(dá)的前列癌患者的無(wú)生化復(fù)發(fā)生存率顯著降低（P<0.01）,單因素和多因素COX回歸分析顯示CEBPD高表達(dá)的前列腺癌患者的生化復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)較低（單因素:P<0.01;多因素:P=0.032）。結(jié)論 CEBPD在前列腺癌組織中表達(dá)與癌癥的進(jìn)展與臨床預(yù)后相關(guān),有望成為前列腺癌新的生物標(biāo)記物。 

【文章來(lái)源】：廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(01)

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【部分圖文】：

前列腺癌組織芯片中CEBPD的檢測(cè)結(jié)果

基于CEBPD在Taylor數(shù)據(jù)庫(kù)中的無(wú)生化復(fù)發(fā)生存曲線有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步建立COX回歸模型，分析單因素和多因素的條件下，CEBPD與無(wú)生化復(fù)發(fā)生存率的相關(guān)性。結(jié)果顯示，在單因素分析和多因素COX回歸生存分析中，CEBPD高表達(dá)與前列腺癌患者的生化復(fù)發(fā)呈負(fù)相關(guān)(單因素:P<0.01;多因素:P=0.032)(見表2)。3 討論


本文編號(hào)：3350367