目的:探討微小RNA-130a-3p（miR-130a-3p）對膀胱癌細胞侵襲、遷移和凋亡的影響及其分子機制。方法:采用qRT-PCR和Western blot法檢測膀胱癌組織、癌旁正常組織以及人正常膀胱上皮細胞SV-HUC-1、膀胱癌細胞5637中miR-130a-3p和細胞外基質(zhì)蛋白多糖（SPOCK1）mRNA及蛋白的表達。取5637細胞,分別轉(zhuǎn)染miR-130a-3p mimics或si-SPOCK1,同時設(shè)陰性對照和空白對照,用MTT法檢測細胞存活,Transwell小室法測定細胞侵襲和遷移,AnnexinV-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡,Western blot法檢測MMP-2和Caspase-3蛋白的表達;用生物學(xué)信息預(yù)測和雙熒光素酶報告實驗分析miR-130a-3p和SPOCK1的靶向關(guān)系。結(jié)果:與癌旁組織和SV-HUC-1細胞相比,膀胱癌組織和細胞中miR-130a-3p的表達下調(diào),SPOCK1 mRNA和蛋白的表達上調(diào)（P<0.05）。轉(zhuǎn)染miR-130a-3p或沉默SPOCK1均可抑制膀胱癌細胞存活、侵襲和遷移,誘導(dǎo)其凋亡,并抑制MMP-2蛋白表達,促進C... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,55(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

轉(zhuǎn)染miR-130a-3p(上)和沉默SPOCK1(下)對5637細胞中Caspase-3、MMP-2、SPOCK1蛋白表達的影響

miR-130a-3p與SPOCK1靶向關(guān)系的驗證

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3331361