膀胱尿路上皮癌ILK基因表達(dá)及沉默ILK基因的相關(guān)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-05 03:51
膀胱癌(bladder cancer,BC)是發(fā)病率第六位的世界性惡性腫瘤,也是我國(guó)最常見(jiàn)的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,其中尿路上皮癌(urothelial cell carcinoma,UCC)占膀胱癌的90%左右,約50%-70%的患者會(huì)出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)。除此之外,約40%的患者其腫瘤的惡性程度會(huì)增加,而最終將有20-30%的患者將死于膀胱癌。目前BUCC的診斷和監(jiān)測(cè)主要依靠膀胱鏡、尿脫落細(xì)胞學(xué)(urine cytology)等檢查手段,膀胱鏡檢查屬于有創(chuàng)性檢查,其檢測(cè)效果尚可,但會(huì)給患者造成生理創(chuàng)傷和精神痛苦,造成患者的恐懼與回避;而尿脫落細(xì)胞學(xué)檢測(cè)耗時(shí)長(zhǎng),陽(yáng)性率不高,不適合作為一個(gè)早期檢測(cè)膀胱癌的篩查手段;在治療方面,無(wú)論是手術(shù)治療還是輔助化療,均很難達(dá)到徹底根治效果,尋找治療BUCC的新方法是時(shí)下急需解決的難題。因此,研究BUCC發(fā)生發(fā)展的分子生物學(xué)機(jī)制,從分子水平上探明膀胱癌的發(fā)生、增殖、侵襲及遷移機(jī)制,發(fā)現(xiàn)BUCC的早期診斷、預(yù)后估計(jì)的無(wú)創(chuàng)性敏感指標(biāo),擬定分子靶向治療的理論基礎(chǔ)和可能方案,從而提高膀胱癌的臨床診療水平,是泌尿外科臨床和科研上急需解決的熱點(diǎn)和重要課題。整合素連接激酶(IL...
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 人膀胱尿路上皮癌組織中ILK基因的表達(dá)及意義
1.1 前言
1.2 材料與方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
1.3 結(jié)果
1.3.1 Western-blot方法定量檢測(cè)膀胱尿路上皮癌組織和癌旁正常膀胱組織中ILK的表達(dá)
1.3.2 RT-PCR方法定量檢測(cè)膀胱尿路上皮癌組織和正常癌旁膀胱組織中ILKmRNA的表達(dá)
1.3.3 BUCC組織中ILK基因表達(dá)水平與腫瘤臨床病理特征的相關(guān)性
1.4 討論
1.5 結(jié)論
第二部分 人膀胱尿路上皮癌T24細(xì)胞中ILK基因的表達(dá)及siRNA沉默ILK基因模型的建立
2.1 前言
2.2 材料與方法
2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2.3 結(jié)果
2.3.1 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILK表達(dá)的免疫熒光結(jié)果
2.3.2 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNAILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILK表達(dá)的Westem-blot檢測(cè)結(jié)果
2.3.3 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILKmRNA的表達(dá)
2.4 討論
2.5 結(jié)論
第三部分 沉默ILK基因與人膀胱尿路上皮癌T24細(xì)胞的生物學(xué)功能之間的關(guān)系分析
3.1 前言
3.2 材料與方法
3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3.3 結(jié)果
3.3.1. 流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果
3.3.2. MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率結(jié)果
3.3.3 細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.4 細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.5 細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.6 3組細(xì)胞中MMP-2、E-cadherin表達(dá)水平的定量檢測(cè)
3.4 討論
3.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
引言
1.ILK的結(jié)構(gòu)與生物學(xué)效應(yīng)
2.ILK與腫瘤
3. ILK與膀胱癌
4.展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3323010
【文章來(lái)源】:中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:79 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 人膀胱尿路上皮癌組織中ILK基因的表達(dá)及意義
1.1 前言
1.2 材料與方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
1.3 結(jié)果
1.3.1 Western-blot方法定量檢測(cè)膀胱尿路上皮癌組織和癌旁正常膀胱組織中ILK的表達(dá)
1.3.2 RT-PCR方法定量檢測(cè)膀胱尿路上皮癌組織和正常癌旁膀胱組織中ILKmRNA的表達(dá)
1.3.3 BUCC組織中ILK基因表達(dá)水平與腫瘤臨床病理特征的相關(guān)性
1.4 討論
1.5 結(jié)論
第二部分 人膀胱尿路上皮癌T24細(xì)胞中ILK基因的表達(dá)及siRNA沉默ILK基因模型的建立
2.1 前言
2.2 材料與方法
2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2.3 結(jié)果
2.3.1 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILK表達(dá)的免疫熒光結(jié)果
2.3.2 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNAILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILK表達(dá)的Westem-blot檢測(cè)結(jié)果
2.3.3 A組(陰性對(duì)照組)、B組(陰性轉(zhuǎn)染組)、C組(細(xì)胞+siRNA-ILK-homo-1486,目的轉(zhuǎn)染組)3組細(xì)胞中ILKmRNA的表達(dá)
2.4 討論
2.5 結(jié)論
第三部分 沉默ILK基因與人膀胱尿路上皮癌T24細(xì)胞的生物學(xué)功能之間的關(guān)系分析
3.1 前言
3.2 材料與方法
3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3.3 結(jié)果
3.3.1. 流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果
3.3.2. MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率結(jié)果
3.3.3 細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.4 細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.5 細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3.3.6 3組細(xì)胞中MMP-2、E-cadherin表達(dá)水平的定量檢測(cè)
3.4 討論
3.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
引言
1.ILK的結(jié)構(gòu)與生物學(xué)效應(yīng)
2.ILK與腫瘤
3. ILK與膀胱癌
4.展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3323010
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