目的:觀察3-溴丙酮酸（3-BrPA）對(duì)前列腺癌細(xì)胞PC-3增殖、遷移和侵襲能力的影響,并初步探討其內(nèi)在機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)PC-3細(xì)胞,倒置顯微鏡下觀察不同濃度3-BrPA對(duì)PC-3細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響;應(yīng)用MTT法、細(xì)胞劃痕和Transwell法檢測(cè)不同濃度3-BrPA在不同時(shí)間段（24、48、72 h）對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響;應(yīng)用Western印跡檢測(cè)3-BrPA作用后各組PC-3細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（GLUT1）和基質(zhì)金屬蛋白酶14、9、2（MMP-14、MMP-9、MMP-2）蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果:在一定濃度范圍內(nèi),隨著3-BrPA濃度的升高,細(xì)胞形態(tài)的改變愈明顯。MTT結(jié)果表明,隨著3-BrPA濃度的增加、作用時(shí)間延長(zhǎng)PC-3細(xì)胞抑制率增大（P<0.01）。細(xì)胞劃痕和Transwell細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)顯示:與對(duì)照組相比,培養(yǎng)24 h后25、50、100μmol/L 3-BrPA濃度組細(xì)胞劃痕遷移愈合率降低,細(xì)胞侵襲數(shù)目減少,且培養(yǎng)48 h與24 h相比,各組細(xì)胞遷移愈合率和侵襲細(xì)胞數(shù)目均降低,表明細(xì)胞體外遷移率和侵襲細(xì)胞數(shù)目與3-BrPA作用濃度、作用時(shí)... 

【文章來(lái)源】：中華男科學(xué)雜志. 2020,26(01)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

3-BrPA(0、25、50、100、150、200 μmol/L)處理48 h對(duì)PC-3細(xì)胞形態(tài)變化的影響

與對(duì)照組相比較, **:P<0.01(q檢驗(yàn))**:P<0.01(q test)versus the control group.2.4 3-BrPA對(duì)PCa細(xì)胞PC-3細(xì)胞侵襲能力的影響

3-BrPA作用PC-3細(xì)胞48 h后,與對(duì)照組相比, 25、50、100 μmol/L 3-BrPA濃度組MMP-2、MMP-9、MMP-14及GLUT1的表達(dá)量顯著低于對(duì)照組(P<0.01),提示3-BrPA可抑制MMP-2、MMP-9、MMP-14及GLUT1蛋白的表達(dá)。見(jiàn)圖 5。圖4 3-BrPA對(duì)PC-3細(xì)胞侵襲能力的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]單羧酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4對(duì)前列腺癌細(xì)胞糖代謝及凋亡的影響[J]. 洪萍,王培昌.  中華男科學(xué)雜志. 2018(11)
[2]PSA與前列腺癌發(fā)展和轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究進(jìn)展[J]. 張樹(shù)江,孫祖越.  中華男科學(xué)雜志. 2018(05)
[3]糖酵解抑制劑3-溴丙酮酸對(duì)異基因小鼠混合培養(yǎng)脾細(xì)胞增殖的影響及其機(jī)制初步研究[J]. 周睿卿,王靜,邱大發(fā),牛曉敏,郭子文,何慧清,許曉軍.  中華血液學(xué)雜志. 2014 (07)



本文編號(hào)：3300224