發(fā)布時間：2021-07-21 15:58

　　目的探討分別負載GnRH/M₂融合蛋白和mGM-CSF/βhCG融合蛋白的樹突狀細胞（dendritic cells,DCs）及與多西他賽（DTX）聯合應用治療小鼠前列腺癌的效果,及其抗腫瘤作用機制。方法用GnRH/M₂融合蛋白與mGM-CSF/βhCG融合蛋白分別致敏DC,獲得DC疫苗,流式細胞儀檢測DC成熟度。測量各組小鼠腫瘤生長體積和重量、檢測免疫小鼠臟器指數和脾細胞增殖,脾細胞對癌細胞特異性殺傷活性及小鼠外周血內細胞因子IFN-γ濃度,觀察各組對荷瘤小鼠的抑瘤效果。結果與0.9%氯化鈉溶液對照組比較,單獨用藥對荷瘤小鼠腫瘤均具有抑制作用,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,聯合應用組抗腫瘤效果均優(yōu)于DC疫苗單獨應用組（P<0.01）。結論兩種DC疫苗均能與多西他賽發(fā)揮協同抗前列腺癌作用,抑瘤效果顯著增強。且聯合應用也能有效抑制前列腺癌細胞RM-1荷瘤小鼠腫瘤的生長。 

【文章來源】：腫瘤防治研究. 2016,43(10)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠皮下移植瘤模型的建立
        1.2.2 DC細胞的體外培養(yǎng)
        1.2.3 DC疫苗的制備
        1.2.4 流式細胞術分析DC細胞成熟度
        1.2.5 DC疫苗對前列腺癌細胞RM-1荷瘤小鼠的免疫治療
            1.2.5. 1 荷瘤小鼠的分組
            1.2.5. 2 疫苗的免疫接種
            1.2.5. 3 脾淋巴細胞增殖實驗
            1.2.5. 4 脾細胞產生細胞因子IFN-γ檢測
            1.2.5. 5 細胞毒性檢測(cytotoxic lymphocyte,CTL)
            1.2.5. 6 腫瘤組織切片分析
            1.2.5. 7 動物免疫器官分析
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 體外培養(yǎng)DC形態(tài)變化
    2.2 DC細胞表型分子表達變化
    2.3 DC疫苗對荷瘤小鼠的藥效學效果
        2.3.1 對荷瘤小鼠體內腫瘤的抑制效果
        2.3.2 腫瘤組織病理學變化
    2.4 DC疫苗的免疫學功能研究
        2.4.1 對脾臟的影響
        2.4.2 對脾淋巴細胞增殖實驗的影響
        2.4.3 對脾細胞CTL活性實驗
        2.4.4 對脾細胞產生細胞因子IFN-γ水平的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]下調AnnexinA2的表達在促前列腺癌進展中的作用[J]. 丁滔,鄭江花,洪斌,鄒依珩.  腫瘤防治研究. 2014(07)
[2]多西他賽誘導肺腺癌A549/DTX細胞株的建立及耐藥機制分析[J]. 劉曉冬,常青,趙秀芳,于航,侯毅鞠.  腫瘤防治研究. 2014(06)
[3]前列腺癌治療性疫苗:Provenge[J]. 劉琰.  中國處方藥. 2010(08)
[4]負載肺癌抗原DC疫苗抗腫瘤免疫實驗[J]. 張潔,林蘋,陸燕蓉,王琪,寧其志.  腫瘤防治研究. 2008(03)



本文編號：3295332