目的探討鈣離子對GHS大鼠腎小管上皮細胞cbfal和osterix轉(zhuǎn)錄因子表達的影響及其是否存在類似血管異位鈣化的相關調(diào)控機制。方法原代培養(yǎng)GHS大鼠腎小管上皮細胞,待其生長成片時轉(zhuǎn)入培養(yǎng)板中,加入不同濃度的鈣溶液共同孵育12、24和48小時。實驗共分五組：陰性對照組（+PBS）;鈣I組（+0.5mmol/L Ca2+）;鈣II組（+1.0mmol/L Ca2+）;鈣III組（+1.5mmol/L Ca2+）;鈣IV組（+2.0mmol/L Ca2+）。各組均采用RT-PCR檢測cbfal和osterix mRNA的表達,western blotting法測定其蛋白質(zhì)表達。結(jié)果RT-PCR:鈣離子處理GHS大鼠腎小管上皮細胞24h,鈣I-IV組cbfal基因mRNA相對表達量分別是陰性對照組的1.25倍、1.58倍、1.92倍和1.82倍。鈣II-IV組vs對照組（p<0.5）；鈣III組vs鈣I、II、IV組（p<0.05）。鈣I-IV組osterix基因mRNA目對表達量分別是陰性對照組的1.41倍、1.60倍、2.13倍和1.85倍。鈣I-IV組坶對照組（p<0... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
Abstract
前言
第一部分、GHS大鼠腎小管上皮細胞原代培養(yǎng)與鑒定
    材料與方法
    結(jié)果
第二部分、鈣離子對GHS大鼠腎小管上皮細胞CBFΑ1和OSTERIX基因MRNA表達影響的測定
    材料與方法
    結(jié)果
第三部分、鈣離子對GHS大鼠腎小管上皮細胞CBFΑ1和OSTERIX基因蛋白表達影響的測定
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
References
綜述
    References
附錄
致謝



本文編號：3283388