發(fā)布時間：2021-06-29 10:47

　　目的:本研究通過觀察分析在我院就診的接受不同劑量頻次枸櫞酸西地那非治療的勃起功能障礙患者,比較不同組間的治療效果和安全性的差異,結合文獻去探討更優(yōu)的用藥方案,為枸櫞酸西地那非的臨床使用提供經(jīng)驗參考。方法:選擇2018年1月-2018年11月在本院門診收治的確診為勃起功能障礙患者120例,所有患者符合納入排除標準,隨機分入以下枸櫞酸西地那非治療組,每組30人。A組:按時組（25mg/天）,B組按需組（50mg,無規(guī)律每次性生活前半小時服用）,C組新規(guī)律組（25mg/天,每次性生活前加用50mg）,D組規(guī)律組（100mg/次）。所有患者按照各治療方案進行為期8周的治療,在治療開始時、治療第8周、治療第16周進行隨訪。隨訪的指標為國際勃起功能指數(shù)問卷-5、勃起硬度分級以及性生活日志。在整個治療過程中,詳細記錄不良反應的發(fā)生情況。結果:本研究共入組120例勃起功能障礙患者,共有111例完成隨訪（失訪9人）。國際勃起功能指數(shù)問卷-5評分:A組患者第0、8、16周的評分為9.73±5.25、15.19±5.14、12.42±5.27;B組患者第0、8、16周的評分為10.79±4.54、15.25... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

患者治療第8周、第16周IIEF-5評分變化

組別 第 0 周 第 8 周 第 16 周SEP2 D 組 39.3%（11/28） 78.6%※（22/28） 60.7%※（17/28）P 0.233▲0.805▲0.631▲A 組 26.9%（7/26） 73.1%※（19/26） 42.3%（11/25）B 組 10.7%（3/28） 57.1%※（16/28） 17.9%（5/28）SEP3 C 組 6.9%（2/29） 72.4%※（21/29） 44.8%※（13/29）D 組 28.6%（8/28） 67.9%※（19/28） 53.6%※b（15/28）P 0.075▲0.560▲0.042*▲表示 P > 0.05，差異比較無顯著性意義；*表示 P < 0.05，差異有顯著性意義；※表示與基線期比較陽性率的變化，P < 0.05；b表示同一時間內(nèi)與 B 組之間差異具有顯著性意義。

患者治療第0周、第8周、第16周性生活日志-3（SEP-3）陽性應答率的變化

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3256305