目的:探討褐藻多糖硫酸酯（fucoidan polysaccharide sulfate,FPS）對尿酸性腎�。║AN）大鼠腎臟損傷的影響以及機制研究。方法:1.FPS對UAN大鼠腎小管上皮細胞保護作用的體內研究:1.1UAN大鼠模型構建:模型組采用氧嗪酸鉀（250mg/kg）聯(lián)合腺嘌呤（100mg/kg）灌胃給藥,正常對照組給與等劑量蒸餾水,1次/天,連續(xù)灌胃14天造模。1.2 FPS改善UAN大鼠腎小管損傷的作用:FPS對氧嗪酸鉀聯(lián)合腺嘌呤誘導的高尿酸大鼠的療效觀察:60只SD大鼠隨機分為正常對照組、模型組、褐藻多糖硫酸酯低中高劑量組,于第14天處死并檢測各組大鼠血清尿酸、尿素氮、肌酐水平,HE染色觀察腎小管組織病理學改變,透射電鏡檢測腎小管上皮細胞微結構變化,ELISA法檢測腎臟ROS表達水平,TUNEL法檢測腎小管上皮細胞凋亡,免疫熒光法檢測腎臟LC3B表達。2.FPS減輕高尿酸誘導腎小管上皮細胞損傷的體外研究2.1高尿酸誘導腎小管上皮細胞損傷細胞模型的建立:2.1.1不同濃度UA在不同時間點對腎小管上皮細胞（NRK-52E）的增值影響:體外培養(yǎng)條件永生性大鼠腎小管上皮細胞接種... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．２各組大鼠生存率??

與正常對照組比較，模型組大鼠腎組織ＲＯＳ水平顯著升高（Ｐ＜０．０１），ＦＰＳ??低、中、高劑量組和別嘌呤醇組ＲＯＳ較模型組均顯著降低（ＰＯ．ＯＵ／ＭＸＯＳ）。??結果表明ＦＰＳ可清除腎臟組織ＲＯＳ?（表２．２、圖２．６）。??表２．２?ＦＰＳ對尿酸性腎病大鼠腎臟組織ＲＯＳ表達的影響（，ｎ＝１０）??Ｔａｂ．２．２?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ＲＯＳ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｔｉｓｓｕｅｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ（?ｘｉｔｓ?，ｎ＝１０）??組別?例數(shù)／ｎ?劑量／（ｍｇ．ｋｇ—１）?ＲＯＳ??正常對照組?１０?－?１０．２±１．４“??模型組?６?－?１３．１＋２．８＃??別嘌醇組?９?５?１１．１±１．３＊＊??ＦＰＳ?低劑量組?８?５０?１１．０±１．４＊＊??ＦＰＳ?中劑量組?９?１００?１０．８±１．２＊＊??ＦＰＳ?高劑量組?１０?２００?１０．１±１．３＊＊??與正常對照組比較：Ｖ＜ｏ．〇５，ｇｐｏ．ｏｉ；與模型組比較：Ｙｏ．ｏｓ，?－Ｘ．ｏｉ??ａＰ＜０．０５，?＾）°＜０．０１?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｇｒｏｕｐ；?＊／＊＜０．０５．?＊＊Ｐ＜０．０１?ｍｏｄｅｌ?ｇｒｏｕｐ??■?■Ｉ??＜：ｖ??圖２．６?ＦＰＳ對尿酸性腎病大鼠腎臟組織ＲＯＳ表達的影響??Ｆｉｇ．２．６?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ＲＯＳ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｔｉｓｓｕｅｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ??２．２．７?ＦＰＳ對腎臟細胞凋亡的影響??與正常對照組比較，模型組腎小管上皮細胞凋亡明顯（Ｐ＜０．０１）。與模型??組比較

卜義??Ｉ４－?議ｉ?贏??＾ＵＳＳｓＢ??／?々ＶＶＶ??圖２．８?ＦＰＳ對尿酸性腎病大鼠腎臟細胞凋亡的影響??Ｆｉｇ．２．８?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ａｐｏｐｔｏｔｉｃ?ｉｎｄｅｘｅｓ?ｏｆ?ｒｅｎａｌ?ｃｅｌｌｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ??２．２．８?ＦＰＳ對腎組織ＬＣ３Ｂ表達水平的影響??與正常組相比，模型組內大鼠腎組織的紅色熒光明顯增強。ＦＰＳ?２００、??ＳＯＯｎ＾ｋｆ治療組和別嘌呤醇組內大鼠腎組織的紅色熒光與模型組相比明顯減??弱，ＦＰＳ?１００ｍｇ／ｋｇ組的大鼠腎組織的紅色熒光與模型組相比稍有減弱（見圖??２．３．８）。表明高尿酸腎病大鼠腎組織內ＬＣ３Ｂ表達明顯增強，而ＦＰＳ能降低高??尿酸大鼠腎組織內ＬＣ３Ｂ的高表達，ＦＰＳ的腎保護作用可能與抑制腎組織ＬＣ３Ｂ??表達相關。??２０??

【參考文獻】：
期刊論文
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