發(fā)布時(shí)間：2021-05-19 11:42

　　目的探討男性不育病人與性染色體異常細(xì)胞遺傳學(xué)關(guān)系和臨床表現(xiàn)。方法選取我院2016年3月至2019年11月收治的75例男性不育患者,采用外周血淋巴細(xì)胞染色體培養(yǎng)技術(shù)制備染色體標(biāo)本,常規(guī)G顯帶核型分析。結(jié)果 75例性染色體異常的核型中,性染色中數(shù)目異常的有27例,占總異常核型的36%;性染色體結(jié)構(gòu)異常的13例,占總異常數(shù)的17.3%,結(jié)構(gòu)和數(shù)目都異常的2例,占總異常數(shù)的2.7%;Y染色體異常的有33例,占總異常數(shù)的44%。結(jié)論男性不育的主要原因是性染色體異常,對(duì)患者性染色體進(jìn)行檢查有助于對(duì)男性不育患者的臨床診斷和治療。 

【文章來源】：智慧健康. 2020,6(27)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3195715