良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia,BPH）是中老年男性常見疾病,下尿路綜合征等臨床癥狀嚴(yán)重影響中老年男性生活質(zhì)量。雄激素和雄激素受體（androgen receptor,AR）對(duì)前列腺的發(fā)育和生長(zhǎng)是必要的,越來越多的研究表明,AR在BPH中發(fā)揮重要作用,在BPH組織中AR被雄激素激活,參與調(diào)控下游相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),從而引起前列腺細(xì)胞的異常增殖。該文綜述了androgen/AR信號(hào)通路以及雄激素和AR在BPH中的功能及可能的作用機(jī)制,介紹通路相關(guān)調(diào)節(jié)因子在調(diào)控BPH中的作用。 

【文章來源】：中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(09)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

AR調(diào)控BPH的可能機(jī)制

IL-6和IL-8與AR的雄激素非依賴性功能有關(guān)。IL-6在多種細(xì)胞(如白細(xì)胞、成骨細(xì)胞等)和器官(如前列腺等)中表達(dá)。人成骨細(xì)胞衍生的IL-6通過調(diào)節(jié)AR刺激前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)[38]。IL-6及其受體表達(dá)增強(qiáng)可以通過p300/CBP(p300/cyclic AMP response element-binding protein)或STAT3活化AR[23]。IL-6還可以通過抑制組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶乙�；瘉碚{(diào)節(jié)AR共激活因子p300,影響AR的轉(zhuǎn)錄活性[39]。IL-8在MAPK信號(hào)通路中調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、凋亡和分化。IL-8還可以激活磷酸化STAT3信號(hào),上調(diào)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和B淋巴細(xì)胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的表達(dá)從而促進(jìn)下游增殖基因轉(zhuǎn)錄,提高細(xì)胞的抗凋亡能力進(jìn)而促進(jìn)BPH發(fā)展[40-41]。4.2 生長(zhǎng)因子

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]雄激素受體信號(hào)通路研究進(jìn)展[J]. 買鐵軍,汪欣,郭應(yīng)祿.  中華泌尿外科雜志. 2005(10)
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本文編號(hào)：3138530