目的:探究長鏈非編碼RNA-FENDRR在膀胱癌組織中的表達情況及其與膀胱癌患者臨床預后的關系。方法:收集50例（對）膀胱癌組織,用qRT-PCR檢測FENDRR的表達量;同樣在T24、5637、EJ和253J-BV等4種膀胱癌細胞系中驗證其表達水平。用χ²檢驗分析FENDRR和患者臨床特征的相關性,用Kaplan-Meier生存曲線分析不同表達組患者的生存狀況,用Log-rank檢驗兩組患者的腫瘤特異性生存率差異。結果:LncRNA-FENDRR在膀胱癌組織中明顯下調（t=7.222,P<0.000 1）,細胞系中驗證結果一致,其中膀胱癌細胞系5637中表達量最低（P<0.000 1）。相關性分析發(fā)現(xiàn)FENDRR表達水平與患者浸潤深度有關（χ²=4.612,P<0.05）。生存分析發(fā)現(xiàn),lncRNA-FENDRR低表達組患者的腫瘤特異性生存率顯著低于高表達組（HR=3.17,95%CI:1.37～7.32,P<0.05）。結論:LncRNA-FENDRR在膀胱癌組織中顯著下調,其低表達與膀胱癌患者的不良預后有關。 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學學報. 2020,26(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

差異表達lnc RNA的聚類分析圖

從差異lnc RNA表達譜中選擇了明顯上調（mi R205HG）和顯著下調（FENDRR、CARMN、PART1、MEG3）的共5個lnc R-NA作為靶標，在預實驗中，筆者在24例BCa組織驗證上述靶標的表達水平（圖2），結果發(fā)現(xiàn)PART1和MEG3組織驗證結果與測序結果相悖，針對剩余3個靶標進行文獻復習，發(fā)現(xiàn)FENDRR是一個比較新穎的長鏈非編碼RNA，在膀胱癌中鮮有研究，綜合考慮后，本研究選擇lnc RNA-FENDRR作為研究對象。2.3 lnc RNA-FENDRR在膀胱癌組織和細胞中表達水平

以膀胱癌組織中l(wèi)nc RNA-FENDRR相對表達量的上四分位數(shù)（P75）為截斷值，將lnc RNA-FENDRR表達量分為高表達組（12例）和低表達組（38例）。相關性分析發(fā)現(xiàn)，lnc RNA-FENDRR表達水平與腫瘤浸潤深度相關（P=0.047 5），而與其他臨床特征無關（表2）。2.5 lnc RNA-FENDRR與膀胱癌患者臨床預后的關系


本文編號：3126599