MTHFD2在非肌層浸潤性膀胱癌中的表達及其臨床意義
發(fā)布時間:2021-03-27 10:07
目的:了解亞甲基四氫葉酸脫氫酶2(MTHFD2)在非肌層浸潤性膀胱癌組織中的表達情況及其與腫瘤病理參數(shù)及患者預(yù)后的關(guān)系。方法:通過挖掘GEPIA數(shù)據(jù)庫,分析MTHFD2 mRNA在膀胱癌組織中的表達情況及其表達水平與患者預(yù)后的關(guān)系;同時,采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測非肌層浸潤性膀胱癌組織中MTHFD2蛋白的表達情況,并采用統(tǒng)計學(xué)方法進一步分析其表達水平與腫瘤病理參數(shù)及患者預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:MTHFD2 mRNA在膀胱癌組織中的表達水平較癌旁組織明顯升高,MTHFD2蛋白在非肌層浸潤性膀胱癌中的表達水平亦顯著高于非癌組織(P<0.05);非肌層浸潤性膀胱癌組織中MTHFD2蛋白表達水平與腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、病理分期以及復(fù)發(fā)等病理參數(shù)相關(guān)(P<0.05);MTHFD2高表達的膀胱癌患者術(shù)后無瘤生存率更低(P<0.05)。結(jié)論:膀胱癌組織中MTHFD2高表達提示患者預(yù)后不良,有可能成為一個全新的預(yù)測膀胱癌患者預(yù)后的生物標志物。
【文章來源】:臨床泌尿外科雜志. 2020,35(12)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
MTHFD2蛋白在膀胱癌組織與非癌組織中的表達情況
表1 MTHFD2蛋白在膀胱癌組織中的表達與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 例 臨床病理參數(shù) MTHFD2蛋白表達 P 陰性 陽性 性別 0.392 男 11 35 女 4 5 年齡/歲 0.581 ≤60 7 22 >60 8 18 吸煙史 0.700 無 8 19 有 7 21 腫瘤大小/cm 0.041 ≤2 9 12 >2 6 28 腫瘤數(shù)目/個 0.013 1 13 20 >1 2 20 病理分級/級 0.004 Ⅰ+Ⅱ 15 22 Ⅲ 0 18 腫瘤部位 0.496 膀胱三角區(qū) 5 8 非膀胱三角區(qū) 10 32 術(shù)后復(fù)發(fā) 0.028 否 14 23 是 1 17既往研究表明,在胚胎、轉(zhuǎn)化細胞和未分化的細胞中均存在MTHFD2的活動,而在正常組織細胞中沒有MTHFD2的活動[16]。然而,在本研究過程中我們發(fā)現(xiàn),并不是所有的膀胱癌組織均存在MTHFD2過表達現(xiàn)象,此外,并不是所有術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的膀胱癌患者腫瘤組織內(nèi)MTHFD2均為過表達。同時,通過Cox多因素回歸分析分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2過表達并不是影響膀胱癌患者術(shù)后的獨立危險因素,我們認為這可能主要與樣本數(shù)不足和不同患者間存在的個體差異有關(guān)。因此,為進一步闡明MTHFD2在膀胱癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,還需要后續(xù)進一步的研究來補充。
通過生存分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2蛋白陽性表達組的膀胱癌患者的術(shù)后無瘤生存時間短于陰性表達組,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義\[(36.3±2.7)個月vs.(49.5±2.3)個月,P=0.029\]。見圖5。圖2 MTHFD2mRNA與膀胱癌臨床病理分期;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鋅指E-盒結(jié)合同源異形盒-1在膀胱癌細胞中的表達及對腫瘤細胞侵襲的影響[J]. 陳庭,潘鵬,張艷敏,漆正宇,秦潔,崔光輝,郭新. 臨床泌尿外科雜志. 2018(02)
本文編號:3103323
【文章來源】:臨床泌尿外科雜志. 2020,35(12)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
MTHFD2蛋白在膀胱癌組織與非癌組織中的表達情況
表1 MTHFD2蛋白在膀胱癌組織中的表達與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 例 臨床病理參數(shù) MTHFD2蛋白表達 P 陰性 陽性 性別 0.392 男 11 35 女 4 5 年齡/歲 0.581 ≤60 7 22 >60 8 18 吸煙史 0.700 無 8 19 有 7 21 腫瘤大小/cm 0.041 ≤2 9 12 >2 6 28 腫瘤數(shù)目/個 0.013 1 13 20 >1 2 20 病理分級/級 0.004 Ⅰ+Ⅱ 15 22 Ⅲ 0 18 腫瘤部位 0.496 膀胱三角區(qū) 5 8 非膀胱三角區(qū) 10 32 術(shù)后復(fù)發(fā) 0.028 否 14 23 是 1 17既往研究表明,在胚胎、轉(zhuǎn)化細胞和未分化的細胞中均存在MTHFD2的活動,而在正常組織細胞中沒有MTHFD2的活動[16]。然而,在本研究過程中我們發(fā)現(xiàn),并不是所有的膀胱癌組織均存在MTHFD2過表達現(xiàn)象,此外,并不是所有術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的膀胱癌患者腫瘤組織內(nèi)MTHFD2均為過表達。同時,通過Cox多因素回歸分析分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2過表達并不是影響膀胱癌患者術(shù)后的獨立危險因素,我們認為這可能主要與樣本數(shù)不足和不同患者間存在的個體差異有關(guān)。因此,為進一步闡明MTHFD2在膀胱癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,還需要后續(xù)進一步的研究來補充。
通過生存分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2蛋白陽性表達組的膀胱癌患者的術(shù)后無瘤生存時間短于陰性表達組,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義\[(36.3±2.7)個月vs.(49.5±2.3)個月,P=0.029\]。見圖5。圖2 MTHFD2mRNA與膀胱癌臨床病理分期;
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鋅指E-盒結(jié)合同源異形盒-1在膀胱癌細胞中的表達及對腫瘤細胞侵襲的影響[J]. 陳庭,潘鵬,張艷敏,漆正宇,秦潔,崔光輝,郭新. 臨床泌尿外科雜志. 2018(02)
本文編號:3103323
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/mjlw/3103323.html
最近更新
教材專著