目的:探討miR-206通過(guò)調(diào)控程序性細(xì)胞死亡因子10（programmed cell death 10,PDCD10）對(duì)前列腺細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響。方法:選取國(guó)藥漢江醫(yī)院手術(shù)切除的前列腺癌標(biāo)本61例,另選40例良性前列腺增生組織作為對(duì)照,采用原位雜交檢測(cè)miR-206和PDCD10表達(dá)水平,分別分析miR-206和PDCD10的表達(dá)與前列腺癌患者臨床病理參數(shù)間的關(guān)系;雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)檢測(cè)miR-206和PDCD10在前列腺癌細(xì)胞中的相互作用;選取前列腺癌PC3細(xì)胞,分別轉(zhuǎn)染miR-206 mimics+PDCD10pcDNA過(guò)表達(dá)載體、miR-206 mimics、PDCD10 pcDNA過(guò)表達(dá)載體、mimics NC組和mimics NC+PDCD10 pcDNA組。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)PDCD10 mRNA的表達(dá)量,Western blot檢測(cè)PDCD10蛋白的表達(dá)量;通過(guò)MTT、Transwell遷移和侵襲檢測(cè)前列腺癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力。結(jié)果:原位雜交實(shí)驗(yàn)染色顯示,miR-206在前列腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率（24.59%,15/61）明顯低于良性前列腺增生組... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,45(10)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

PCa組織中mi R-206與PDCD10的相關(guān)性

PDCD10是mi R-206的靶基因

由熒光顯微鏡進(jìn)行拍攝，利用Image J統(tǒng)計(jì)所有細(xì)胞數(shù)和同視野下綠色熒光轉(zhuǎn)染數(shù)，由此可知轉(zhuǎn)染率為（62.06±0.14）%（圖5）。2.6 過(guò)表達(dá)mi R-206對(duì)PDCD10表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3073401