【研究背景】多囊腎病（Polycystic kidney disease,PKD）主要分為常染色體顯性遺傳性多囊腎�。ˋutosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎�。ˋutosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）。常染色體顯性遺傳性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎病,該病患病率在1/400-1/1000之間,該疾病患者多發(fā)病于成年期。據(jù)報(bào)道,在全球范圍內(nèi),約400-600萬人患有該疾病,而在我國也有約150萬的該病人群。多囊腎�。≒KD）因相關(guān)致病基因發(fā)生突變從而能夠發(fā)生一些特征性的病理學(xué)改變,即雙側(cè)腎臟會(huì)逐漸形成大量的橢球形或梭形囊腫,并不斷地壓迫正常的腎實(shí)質(zhì),最終導(dǎo)致腎臟的正常結(jié)構(gòu)和生理功能被破壞,從而發(fā)展為終末期腎病（end-stage renal disease,ESRD）。ADPKD最主要的發(fā)病原因是I型多囊腎病基因（PKD1基因）和Ⅱ型多囊腎病基因（PKD2基因）發(fā)生突變,而ARPKD最主要的發(fā)病原因是纖囊蛋白基因（PKHD1... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述 常染色體隱性遺傳性多囊腎病（ARPKD）發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3046956