目的提高對(duì)Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌的臨床認(rèn)識(shí)。方法回顧性分析1例Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌患者的臨床資料,并結(jié)合文獻(xiàn)對(duì)其病理學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷、鑒別診斷、治療及預(yù)后進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果患兒行右腎、輸尿管全切術(shù),肉眼見腫瘤包膜完整,剖面黃褐色質(zhì)軟,術(shù)后病理報(bào)告為瘤細(xì)胞巢及間質(zhì)中可見較多砂礫體形成并見多個(gè)大小不等的鈣化灶,局部間質(zhì)纖維組織增生透明變性,形成形態(tài)多樣的透明變性結(jié)節(jié),免疫組化TFE3細(xì)胞核呈強(qiáng)陽性表達(dá)。確診為Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌。術(shù)后定期隨訪,未見復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。結(jié)論 Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌臨床上少見,早期診斷和治療是提高其療效的關(guān)鍵。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2016,56(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 臨床資料
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎細(xì)胞癌的臨床病理學(xué)特點(diǎn)[J]. 孟慶大,李燕.  診斷病理學(xué)雜志. 2011(01)



本文編號(hào)：3038290