背景和目的:許多研究表明M型磷脂酶A2受體基因（PLA2R1）單核苷酸多態(tài)性（SNP）可能與特發(fā)性膜性腎病（IMN）風險相關,但各研究間的結論尚存在爭議。在幾個經(jīng)常研究的PLA2R1基因多態(tài)性位點,rs3828323和rs35771982位點引起了人們的廣泛關注。所以我們進行了一項薈萃分析確定PLA2R1基因rs3828323和rs35771982多態(tài)性與IMN風險之間的潛在關聯(lián)。材料和方法:計算機檢索Pub Med,Embase,CNKI,中國生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫,萬方數(shù)據(jù)庫,時間為從該數(shù)據(jù)庫建立到2019年3月,獲得有關PLA2R1基因與IMN的病例對照研究。由2名評價員（呂緣和張慧慧）獨立對納入的文獻進行數(shù)據(jù)提取和質量評價,用Stata15和Revman5.3軟件進行Meta分析。結果:本研究共納入8篇文章。優(yōu)勢比（ORs）和95%置信區(qū)間（95%CI）用于估計關聯(lián)強度大小。在所有模型中發(fā)現(xiàn)IMN發(fā)病風險與PLA2R1基因rs3828323多態(tài)性之間顯著相關（CT+TT versus CC:OR=0.67,95%CI 0.56–0.81;TT versus CT+CC:OR=0.58,... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

顯性模型中IMN發(fā)病風險和PLA2R1基因rs3828323位點多態(tài)性的統(tǒng)計分析

隱性模型中IMN發(fā)病風險和PLA2R1基因rs3828323位點多態(tài)性的統(tǒng)計分析

雜合子模型中IMN發(fā)病風險和PLA2R1基因rs3828323位點多態(tài)性的統(tǒng)計分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]PLA2R基因單核苷酸多態(tài)性與特發(fā)性膜性腎病患者臨床特征及療效的相關性研究[J]. 彭佳楠,陳孟華,田娜,俞敏,吳麗華.  寧夏醫(yī)科大學學報. 2017(05)
[2]M型磷脂酶A2受體和人類白細胞抗原基因單核苷酸多態(tài)性與維吾爾族特發(fā)性膜性腎病的相關性[J]. 郭玉,趙宗峰,徐丹,蔡娟娟,陸晨.  中華實用診斷與治療雜志. 2017(01)
[3]PLA2R1研究進展[J]. 蘇才麗,楊志惠.  現(xiàn)代臨床醫(yī)學. 2014(02)
[4]特發(fā)性膜性腎病與M型磷脂酶A2受體基因多態(tài)性的相關性[J]. 周廣宇,孫延霞,周立祥,于晶,郭瑩,尹敏.  中華腎臟病雜志. 2013 (01)

碩士論文
[1]PLA2R、HLA-DQA1基因多態(tài)性與四川地區(qū)特發(fā)性膜性腎病的關聯(lián)研究[D]. 樊舒蕾.川北醫(yī)學院 2018



本文編號：3014849