【摘要】：目的：了解小鼠腎移植術后早期受體腎組織及外周血中細胞的浸潤情況，以及PKC及其抑制劑對這些效應細胞的浸潤有無影響。 方法：建立小鼠腎移植模型，將實驗小組分成3組，分別是異體移植受體無治療組、異體移植PKC抑制劑預治療組、同源移植對照組。前兩組是以BALB/c雄性小鼠為供體、C57BL/6雌性小鼠為受體，最后組供體與受體分別為BALB/c雄性、雌性小鼠，PKC抑制劑預治療組受體術前2天至術后1天灌胃給予PKC抑制劑，另外兩組在相同時間內(nèi)給予同等劑量的生理鹽水。術后24h處死，留取血液及移植腎臟標本。用流式細胞術檢測血液、移植腎組織中淋巴細胞所占百分比，以及淋巴細胞表面標記物CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD3+CD4+CD8+陽性百分比，單核細胞表面標記物TLR4、CD14+、CD80+陽性百分比。 結果：三組之間總淋巴細胞、CD3+細胞所占百分比在外周血中比較無明顯差異。而在移植腎組織中，異質移植治療組分別同異質移植對照組、同質移植對照組均有統(tǒng)計學意義(P0.05)，治療組的總淋巴細胞浸潤程度及CD3分子表達程度均低于對照組。在外周血液中，CD19分子的表達在三個實驗組中有統(tǒng)計學意義(P0.05)，治療組的CD19表達百分比明顯低于對照組。但在腎組織中未見CD19分子的表達。三組之間的CD4+、CD8+、CD4+CD8+在外周血中表達百分比經(jīng)比較后均無明顯差異，但在腎組織中CD4+、CD8+的表達百分比在同質移植對照組與異質移植治療組之間存在差異(P0.05),其中治療組的CD4+、CD8+的表達均高于對照組。三組之間無論是外周血中還是腎組織中TLR4、CD14、CD80分子表達均無統(tǒng)計學意義。 結論：腎移植后早期，T、B淋巴細胞及單核巨噬細胞參與免疫排斥反應和炎癥反應過程中。PKC抑制劑可以抑制、淋巴細胞的活化，減輕免疫反應程度。還能增加淋巴細胞亞群表達水平，提高受體免疫狀態(tài)，減少術后受體感染機會。PKC抑制劑能抑制單核細胞的趨化、粘附能力，但對CD14、CD80、TLR4分子的表達無明顯抑制作用,可能對單核巨噬細胞活化及增生抑制作用不明顯。因此PKC抑制劑對腎移植后受體體內(nèi)效應細胞有抑制作用，但其臨床中的具體應用劑量和與其它免疫抑制劑的配伍等問題還需進一步探索研究。
【圖文】：

外周血、移植腎總淋巴細胞所占百分比

*051015201 2 3周血中C外19表達百分比DCD19圖 3 外周血中 CD19 表達百分比注：1 同源移植對照組 2 異體移植對照組 3 異體移植治療組*治療組與兩對照組比較 P<0.05.
【學位授予單位】：遵義醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R699.2

【參考文獻】

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本文編號：2627406