【摘要】：目的通過干擾TGF-βRⅡ的表達(dá),探討TGF-βRⅡ?qū)ngⅡ誘導(dǎo)GMC增殖的作用及對(duì)TGF-β1與psmad3表達(dá)的影響。方法 GMC轉(zhuǎn)入熒光對(duì)照siRNA,6 h于熒光顯微鏡觀察沉默效率。分別轉(zhuǎn)入陰性對(duì)照siRNA與TGF-βRⅡsiRNA,24 h Western blot檢測(cè)TGF-βRⅡ的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)分為:空白對(duì)照組(Con組),AngⅡ組、siRNA陰性對(duì)照組(NC組)、TGF-βRⅡsiRNA干擾組(沉默組)。除Con組外,AngⅡ刺激各組24 h,Western blot檢驗(yàn)TGF-β1與psmad3的蛋白水平。CCK8試劑盒檢測(cè)GMC增殖變化。結(jié)果 (1)轉(zhuǎn)染TGF-βRⅡsiRNA后檢測(cè)TGF-βRⅡ的蛋白水平表達(dá)明顯降低,與對(duì)照組相比表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(2)AngⅡ能刺激TGF-β1的表達(dá),轉(zhuǎn)染TGF-βRⅡsiRNA后,TGF-β1蛋白表達(dá)下降(P0.05);(3)AngⅡ能促進(jìn)smad3的磷酸化,轉(zhuǎn)染TGF-βRⅡsiRNA后psmad3蛋白表達(dá)下降(P0.05);(4)AngⅡ促進(jìn)GMC增殖,轉(zhuǎn)染TGF-βRⅡsiRNA后減輕AngⅡ的增殖作用(P0.05)。結(jié)論 AngⅡ刺激細(xì)胞增殖與TGF-β1表達(dá)及smad3的磷酸化有關(guān),且依賴TGF-βRⅡ的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of TGF- 尾 R 鈪，

本文編號(hào)：2315205