腎積水后缺氧誘導因子-1、血管內(nèi)皮生長因子、微小RNA-210的動態(tài)表達
本文關鍵詞:腎積水后缺氧誘導因子-1、血管內(nèi)皮生長因子、微小RNA-210的動態(tài)表達 出處:《重慶醫(yī)學》2015年30期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的觀察小鼠腎積水后缺氧誘導因子-1(HIF-1)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、微小RNA(miRNA)-210在不同時間點的表達變化并探討其調(diào)控機制。方法采用絲線結扎單側輸尿管的方法制備急性完全性單側腎積水模型(UUO模型),分為假手術對照組和單側腎積水組,于單側腎積水后2、5、9、14d分別頸椎脫臼處死。采用實時熒光定量PCR檢測腎積水后患腎各時間點HIF-1mRNA、VEGF mRNA及miRNA-210的表達變化,采用Western blot方法檢測腎積水后各時間點HIF-1蛋白的表達變化。結果 HIF-1mRNA表達水平在腎積水后表達量逐漸上調(diào)(P0.05)。VEGF mRNA及miRNA-210表達水平在腎積水后2d升高并達到高峰,于UUO后5、9、14d表達量逐漸下調(diào)(P0.05)。HIF-1蛋白表達量逐漸上調(diào)。結論腎積水后HIF-1mRNA及蛋白表達逐步上調(diào),VEGF mRNA及miRNA-210表達一過性上調(diào),可能與腎積水后腎皮質(zhì)被壓迫機體對缺氧、缺血產(chǎn)生適應性反應有關。
[Abstract]:Objective To observe the expression changes of hypoxia inducible factor -1 (HIF-1), vascular endothelial growth factor (VEGF) and tiny RNA (miRNA) -210 at different time points after hydronephrosis in mice, and to explore their regulatory mechanisms. Methods a rat model of acute complete unilateral hydronephrosis (UUO model) was prepared by silk ligation of unilateral ureter. It was divided into sham operation control group and unilateral hydronephrosis group. Cervical dislocations were executed at 2, 5, 9 and 14d after unilateral hydronephrosis. Real time fluorescence quantitative PCR was used to detect the expression changes of HIF-1mRNA, VEGF mRNA and miRNA-210 at different time points after hydronephrosis. Western blot was used to detect the expression of HIF-1 protein at different time points after hydronephrosis. Results the expression of HIF-1mRNA expression increased gradually after hydronephrosis (P0.05). The expression level of VEGF mRNA and miRNA-210 increased and reached the peak of 2D after hydronephrosis, and the expression of 5, 9 and 14d decreased gradually after UUO (P0.05). The expression of HIF-1 protein was gradually up-regulated. Conclusion the expression of HIF-1mRNA and protein is gradually up-regulated after hydronephrosis, and the expression of VEGF mRNA and miRNA-210 is up regulated. It may be related to the adaptive response of renal cortex compressed organism to hypoxia and ischemia after hydronephrosis.
【作者單位】: 南昌大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科;
【基金】:江西省科技廳支撐計劃(20111BBG70025-1) 江西省自然科學基金(2010GZY0314)
【分類號】:R692.2
【正文快照】: 微小RNA(miRNA)是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能的非編碼RNA,其能抑制或降低靶基因mR-NA的翻譯或使其表達量下調(diào)[1]。miRNA-210是一種具有缺氧誘導活性的miRNA,在缺氧條件下表達可上調(diào)[2]。缺氧誘導因子-1(HIF-1)是一隨著細胞內(nèi)氧濃度的變化而調(diào)節(jié)靶基因表達的
【參考文獻】
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【共引文獻】
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本文編號:1338948
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