本文關(guān)鍵詞：不同濃度LBH589對(duì)人前列腺癌PC3細(xì)胞增殖、EZH2 mRNA及蛋白表達(dá)的影響

  更多相關(guān)文章： 前列腺腫瘤 去乙�；敢种苿� 細(xì)胞增殖 多梳蛋白zeste基因增強(qiáng)子類(lèi)同源物

【摘要】：目的觀(guān)察不同濃度組蛋白去乙�；敢种苿㎜BH589對(duì)人前列腺癌PC3細(xì)胞增殖、EZH2 mRNA及蛋白表達(dá)的影響。方法選擇1、10、100 nmol/L的LBH589處理PC3細(xì)胞,采用MTT法測(cè)算細(xì)胞增殖抑制率,實(shí)時(shí)定量PCR、Western blotting法分別檢測(cè)細(xì)胞EZH2的mRNA和蛋白。結(jié)果隨著濃度和時(shí)間的增加,LBH589對(duì)PC3細(xì)胞的抑制作用呈現(xiàn)明顯的時(shí)間-劑量關(guān)系(P均0.05)。相同時(shí)間時(shí),隨著LBH589濃度的增加,PC3細(xì)胞EZH2的mRNA、蛋白表達(dá)逐漸降低(P均0.05);相同濃度時(shí),隨著時(shí)間的延長(zhǎng),PC3細(xì)胞EZH2的mRNA、蛋白表達(dá)逐漸降低(P均0.05)。結(jié)論 LBH589可抑制PC3細(xì)胞的增殖,同時(shí)可使細(xì)胞EZH2的mRNA及蛋白表達(dá)降低,且隨著濃度的增加作用增強(qiáng)。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;天津醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 天津泌尿外科研究所;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81301949) 天津市衛(wèi)生行業(yè)重大公關(guān)項(xiàng)目(14KG141) 天津市科技計(jì)劃項(xiàng)目(13ZCZCSY20300)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.25
【正文快照】： 組蛋白乙�；�/去乙�；揎検腔蜣D(zhuǎn)錄調(diào)控的關(guān)鍵機(jī)制,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。組蛋白乙酰化狀態(tài)由組蛋白乙�；�(HATs)和組蛋白去乙�；�(HDACs)調(diào)節(jié)[1]。多梳蛋白zeste基因增強(qiáng)子類(lèi)同源物2(EZH2)是多梳抑制復(fù)合物(PRC2)的催化亞基,是一種高度保守的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶,能

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本文編號(hào)：1205008