本文關鍵詞：原發(fā)性睪丸淋巴瘤的病理類型、免疫表型及預后特點分析

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【摘要】：目的分析原發(fā)性睪丸淋巴瘤(PTL)的病理類型、免疫表型及預后特點。方法收集10例PTL患者,均經(jīng)手術切除病灶,術后9例患者進行化療;經(jīng)病理檢查確診PTL病理類型,用免疫組織化學染色法檢測PTL免疫表型;隨訪患者生存情況。結果 10例患者均為非生發(fā)中心起源的彌漫大B細胞亞型。Ann Arbor分期標準(1例患者無法評估):Ⅰ期2例、Ⅱ期4例、Ⅲ期2例、Ⅳ期1例。免疫組化檢測結果:B淋巴細胞瘤-2基因(Bcl-2)陽性5例,Bcl-6陽性7例;中位腫瘤增殖指數(shù)(Ki-67)75%,Ki-67≥50%者8例;骨髓細胞瘤病毒癌基因(Myc)蛋白陽性7例,其中Myc過表達3例。10例患者中位隨訪時間26.5個月。Ⅰ、Ⅱ期患者中位生存期(OS)40個月,Ⅲ、Ⅳ期患者中位OS 19個月,侵犯中樞神經(jīng)1例、對側睪丸復發(fā)1例、疾病進展2例。結論 PTL多為生發(fā)中心后B細胞起源,病理類型絕大多數(shù)為彌漫大B細胞型;多表達Myc、Bcl-2、Bcl-6等預后不佳的指標,Ki-67高;Ⅲ、Ⅳ期患者預后差,易中樞神經(jīng)系統(tǒng)侵犯及對側睪丸復發(fā)。
【作者單位】： 蕪湖市第二人民醫(yī)院;合肥市第一人民醫(yī)院;
【關鍵詞】： 原發(fā)性睪丸淋巴瘤 彌漫大B細胞淋巴瘤 臨床特點 預后
【分類號】：R737.21
【正文快照】： 原發(fā)性睪丸淋巴瘤(PTL)是一種少見的結外淋巴瘤。以睪丸腫塊為主要臨床表現(xiàn)的淋巴瘤均屬PTL,包括伴其他結外器官累及者均可稱為PTL。PTL占淋巴瘤總發(fā)病率的1%~2%,65%~90%的PTL病理類型為彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL),且大部分腫瘤細胞為生發(fā)中心后(non-GCB)起源[1]。我們收集10例

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本文編號：1042997