研究背景酒精性肝病的發(fā)病機制現(xiàn)在仍不甚清楚。近年來,發(fā)現(xiàn)促炎性轉錄因炎性因子參與了酒精性脂肪肝的損傷過程,在酒精性脂肪肝發(fā)病中起重要作用。庫普細胞是一種肝巨噬細胞,在酒精性肝病過程中能夠介導肝細胞炎癥反應,導致肝臟損傷。核轉錄因子κB是一種在機體炎癥反應中必要的轉錄因子。近年來核轉錄因子κB在肝臟疾病中的功能和調(diào)控受到關注。水飛薊素是一種有效、穩(wěn)定、安全的保肝藥物,但其具體作用機制尚不完全清楚。肝臟庫普細胞核轉錄因子-κB活性與酒精性脂肪肝的關系研究較少,水飛薊素是否通過抑制酒精性脂肪肝肝臟庫普細胞核轉錄因子-κB活性而發(fā)揮保護作用未見報道。目的本課題在前期實驗基礎上探討肝臟庫普細胞核轉錄因子-κB活性與酒精性脂肪肝的關系及水飛薊素是否通過抑制酒精性脂肪肝肝臟庫普細胞核轉錄因子-κB活性而發(fā)揮保護作用。方法45只大鼠隨機分為四組：正常組（9只）、模型組（12只）、水飛薊素低劑量組（12只）、水飛薊素高劑量組（12只）。模型組、水飛薊素組大鼠給予40%（v/v）、8g/（kg·d）乙醇灌胃,每天灌胃2次,上午九點第1次灌胃,第2次間隔8-9h,灌胃至第4周末,自第5周開始,將乙醇濃度增至... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

;各組大鼠肝臟病理學改變HEX400A正常組B模型組C水飛飼素低劑量組D水飛莉素高劑量組Fig1Pathologicalchangesintheliverofratsineachgroup

態(tài)基本一致，一般均懸浮于培養(yǎng)基中；大約30min后，細胞逐漸呈扁圓形，變薄，KCs開始貼壁，邊界開始變得模糊（圖2)。約4-6 h后，體積變大，呈扁圓形，細胞開始伸展；之后細胞核多呈腎形，細胞楽透明，可見吞唾顆粒，細胞逐漸伸展出現(xiàn)偽足，48 h時細胞伸展呈現(xiàn)典型的星形及多形。_圖2;培養(yǎng)30 min后貼壁的KCX200Fig 2 primary culture of rat kupffer cells for 30 minutes (original magnification,x200)3.4 ELISA方法檢測庫普細胞培養(yǎng)的上清液IL-6，丨CAMH含量17

從圖3顯示：與正常組相比，模型組細胞培養(yǎng)上清液中IL-6含量顯著升高(P〈0.01)。與模型組相比，水飛莉素低、高劑量組細胞培養(yǎng)液中IL-6含量顯著降低CP<0.01)；.同樣，與正常組相比，模型組細胞培養(yǎng)液中ICAM-1含量明顯升高（P<0.01)，與模型組相比，水飛莉素低、高劑量組細胞培養(yǎng)液中ICAM-1含量明顯下降(F<0.05, F<0.01)。150n □丨 L-6e m icAivMslU 100- 蘭I A? rk.5 ^ 1? _1 2 3 I圖3庫普細胞培養(yǎng)的上清液IL-6、ICAM-1含量1：正常組2:高劑量組3:低劑量組4:模型組與正常組比較：*〒〈0.01;與模型組比較：#尸<0.05，##尸<0.01Fig 3 The contents of IL-6 and ICAM-1 in culture supematants of KCs1 Normal group; 2 The high dose of silymarin group;3 The low dose of silymaringroup;4: Model group**尸<0.01 vs Normal group; V<0

【參考文獻】：
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本文編號：2926696