本文選題：型糖尿病 + 絲膠　； 參考：《中國老年學雜志》2015年18期

【摘要】：目的觀察絲膠對2型糖尿病大鼠血糖、胰島形態(tài)結構、胰島細胞中胰島素及胰島β細胞細胞質死亡受體(Fas)表達的作用。方法48只雄性SD大鼠隨機分為正常對照組、糖尿病模型組、二甲雙胍組、絲膠治療組,每組12只。采用腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)建立糖尿病動物模型,成模后,絲膠治療組和二甲雙胍組大鼠分別給予絲膠(2.4 g·kg-1·d-1)和二甲雙胍(55.33 mg·kg-1·d-1)灌胃。給藥4 w后禁食12 h,麻醉后取血,全自動生化分析儀檢測大鼠空腹血糖(FPG);常規(guī)HE染色普通光鏡下觀察胰島的形態(tài)結構和免疫組織化學染色法觀察胰島細胞中胰島素表達情況;免疫組織化學染色法觀察胰島β細胞細胞質Fas蛋白的表達情況。結果 1與正常對照組相比,模型組大鼠FPG明顯升高(P0.01);與模型組比較,絲膠治療組和二甲雙胍組FPG明顯降低(P0.01);2與正常對照組相比,模型組胰島萎縮、輪廓欠圓潤、邊緣不規(guī)則,胰島細胞數量減少且分布稀疏而不均勻,胰島素表達水平下降(P0.05);與模型組比較,絲膠治療組和二甲雙胍組大鼠胰島細胞數量增多,分布也比較致密,胰島素表達水平上升(P0.05);3與正常對照組相比,模型組Fas蛋白的表達明顯降低(P0.05),與模型組比較,絲膠治療組和二甲雙胍組Fas蛋白的表達明顯升高(P0.05)。以上指標絲膠治療組和二甲雙胍組比較均無明顯差異(P0.05)。結論絲膠對2型糖尿病具有治療作用,其機制可能與抑制Fas介導的胰島β細胞凋亡有關。
[Abstract]:Objective to observe the effects of sericin on blood glucose, islet morphology, insulin and 尾 cytoplasmic death receptor (FAS) expression in islet cells of type 2 diabetic rats. Methods Forty-eight male SD rats were randomly divided into normal control group, diabetic model group, metformin group and sericin treatment group with 12 rats in each group. The diabetic model was established by intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ). The rats in sericin treatment group and metformin group were given sericin (2.4g kg-1 d-1) and metformin (55.33mg kg-1 d-1) respectively. Fasting for 12 hours after 4 weeks of administration, blood samples were taken after anesthesia, fasting blood glucose (FPG) in rats was detected by automatic biochemical analyzer, morphological structure of islets and insulin expression in islet cells were observed by routine HE staining and immunohistochemical staining. The expression of FAS protein in islet 尾 cytoplasm was observed by immunohistochemical staining. Results 1 compared with the normal control group, the FPG of the model group was significantly higher (P0.01), and the FPG of sericin treatment group and metformin group was significantly lower than that of the normal control group (P0.01), the islet atrophy of the model group was less than that of the normal control group, the contour of the model group was not smooth, and the edge of the model group was irregular. Compared with the model group, the number and distribution of islet cells in sericin treatment group and metformin group were increased, and the distribution of islet cells was more dense. Compared with the normal control group, the expression of FAS protein in the model group was significantly decreased (P0.05). Compared with the model group, the expression of FAS protein in sericin treatment group and metformin group was significantly increased (P0.05). There was no significant difference between the sericin treatment group and metformin group (P0.05). Conclusion sericin has therapeutic effect on type 2 diabetes mellitus, and its mechanism may be related to inhibition of FAS mediated apoptosis of islet 尾 cells.
【作者單位】： 承德醫(yī)學院;
【基金】：河北省自然科學基金項目(H2013406096)
【分類號】：R285.5

【參考文獻】

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本文編號：2103853