發(fā)布時間：2017-12-10 06:20

  本文關鍵詞：新型大麻制劑O-1602對急性胰腺炎小鼠腸道免疫及菌群的影響

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【摘要】：目的研究新型大麻制劑O-1602對急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)小鼠腸道免疫及菌群紊亂的干預作用。方法成年C57/BL6小鼠21只,雌雄各半,隨機均分為AP模型組(AP組,n=7)、AP治療組(AP~+O-1602組,n=7)及正常對照組(control組,n=7)。AP模型組、AP治療組以雨蛙肽腹腔注射(50μg/kg)復制AP模型,并分別給以腹腔注射藥物溶劑或O-1602溶液(10 mg/kg);正常對照組小鼠用相同方式獲得等量生理鹽水及藥物溶劑注射。3組動物均于末次注藥3 h后麻醉處死,收集其血液、小腸和結腸及腸道Peyer’s結。檢測和分析腸道細菌總數和主要類別、Peyer’s結中T淋巴細胞及其亞群的變化;檢測血漿淀粉酶及細胞因子IL-10、MCP-1水平的變化。結果與對照組相比,AP小鼠腸道細菌總數、主要亞群,尤其是大腸桿菌、腸球菌的數量、血漿淀粉酶活性、IL-10及MCP-1水平都有明顯升高(P0.05或P0.01);新型大麻制劑O-1602可在一定程度上逆轉AP時的上述異常變化(P0.05)。各組腸道Peyer’s結數量無明顯差異,但AP小鼠Peyer’s結中CD3~+、CD4~+T淋巴細胞百分比較對照組明顯降低(AP組P0.01,AP~+O-1602組P0.05),CD4~+/CD8~+較對照組也有所降低,但差異無統計學意義。結論 O-1602對雨蛙肽誘導的小鼠急性胰腺炎具有一定拮抗作用,其機制可能與其促進腸道細菌的清除、調節(jié)腸道T淋巴細胞功能、抑制炎癥反應等有關。
【作者單位】： 同濟大學醫(yī)學院病理生理教研室消化系統疾病研究所;遵義醫(yī)藥高等�？茖W校生理教研室;同濟大學醫(yī)學院病原生物教研室;
【基金】：國家自然科學基金(81270477、31571181)
【分類號】：R576
【正文快照】： (n=7),and O-1602 treated group(AP+O-1602,n=7).AP was induced by intraperitoneal injectionof caerulein(50μg/kg).Drug vehicle or O-1602(10 mg/kg)w as given intraperitoneal injection toAP group or AP+O-1602 group respectively,and equivalent volume of norma

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1 馮佳燕;李琨;林旭紅;余良英;李永渝;;新型大麻制劑O-1602和CBD減輕小鼠實驗性急性胰腺炎的機制研究[J];中國病理生理雜志;2011年03期

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1 林旭紅;李永渝;;新型大麻制劑O-1602等調節(jié)胃腸動力紊亂大鼠腸運動功能的機制研究[A];中國病理生理學會第九屆全國代表大會及學術會議論文摘要[C];2010年

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本文編號：1273463