發(fā)布時(shí)間：2017-08-29 00:30

  本文關(guān)鍵詞：碳酸飲料對(duì)大鼠頜骨骨折愈合的影響

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【摘要】：目的通過(guò)長(zhǎng)期給SD大鼠喂飲碳酸飲料,觀察碳酸飲料對(duì)SD大鼠頜骨骨折愈合過(guò)程中骨痂形態(tài)、骨密度變化及骨痂中BMP-2和IL-1表達(dá)情況,探討碳酸飲料對(duì)骨折愈合的影響及機(jī)制。為長(zhǎng)期飲用碳酸飲料對(duì)頜骨骨折患者骨愈合的影響提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法選用2月齡雌性SD大鼠60只,隨機(jī)分為2組:實(shí)驗(yàn)組(選擇市售封裝可口可樂(lè))、對(duì)照組(飲用自來(lái)水),每組30只。適應(yīng)性喂養(yǎng)2w后,開(kāi)始對(duì)實(shí)驗(yàn)組大鼠喂養(yǎng)可口可樂(lè),每日兩次,每次20ml,喂養(yǎng)12周,檢測(cè)兩組骨密度。制備大鼠下頜骨骨折模型,在大鼠下頜骨體下緣,咬肌嵴的遠(yuǎn)中末端處作1mm×3mm長(zhǎng)的貫穿頰舌方向的不完全骨缺損。術(shù)后2、4、6、8周從兩組中分別取大鼠的下頜骨組織標(biāo)本行雙能X線(xiàn)骨密度和X線(xiàn)片檢查。標(biāo)本經(jīng)組織脫鈣、石蠟包埋行HE染色觀察并行BMP-2、IL-1免疫組織化學(xué)檢測(cè)。用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析兩組數(shù)據(jù)結(jié)果有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1實(shí)驗(yàn)組大鼠喂飲可口可樂(lè)12周后,與飲水的正常對(duì)照組大鼠脛骨近端骨密度比較,顯著差異(P0.05)。2骨折愈合處X線(xiàn)攝片結(jié)合骨密度觀察:X線(xiàn)肉眼觀察粗略的反應(yīng)大鼠骨折愈合情況,相同時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組大鼠骨折愈合較對(duì)照組緩慢。骨折后2周,兩組均可見(jiàn)位于骨折線(xiàn)近遠(yuǎn)端骨膜下略有少量骨痂形成,骨折線(xiàn)清晰可辨;經(jīng)分析,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);4周時(shí),實(shí)驗(yàn)組多數(shù)標(biāo)本出現(xiàn)不連續(xù)的骨痂。6周時(shí),已達(dá)骨性愈合標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)組骨折線(xiàn)模糊。8周時(shí),兩組均達(dá)骨性愈合標(biāo)準(zhǔn)。3骨折處新生骨痂BMD檢測(cè)結(jié)果:下頜骨骨折術(shù)后,在不同時(shí)間點(diǎn),喂飲可樂(lè)的實(shí)驗(yàn)組大鼠新生成的骨痂骨密度均低于正常對(duì)照組(P0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4 HE染色觀察:下頜骨骨折術(shù)后2周,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較,骨折斷端新生成的骨痂少,骨小梁間距寬,骨小梁窄;術(shù)后4周,新生骨小梁窄長(zhǎng),且排列雜亂,間距加大。出現(xiàn)大量破骨細(xì)胞;術(shù)后6周,新生骨小梁排列仍雜亂無(wú)序,間距繼續(xù)加大(P0.05)。術(shù)后8周,實(shí)驗(yàn)組骨折處骨痂形成較對(duì)照組少,且骨小梁排列更為雜亂,間距寬,周?chē)梢?jiàn)破骨細(xì)胞與梭形的成骨細(xì)胞(P0.05)。5骨痂組織中BMP-2檢測(cè)結(jié)果:骨折術(shù)后2周,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均可見(jiàn)大量細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。術(shù)后4周,實(shí)驗(yàn)組陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)明顯,但陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)數(shù)目比2w是減少。術(shù)后6周,兩組見(jiàn)少量陽(yáng)性細(xì)胞。術(shù)后8周,實(shí)驗(yàn)組偶見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞。術(shù)后的2w,4w,6w實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組MOD值相比較,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。6骨痂組織中IL-1檢測(cè)結(jié)果:術(shù)后兩周,兩組均可見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá),破骨細(xì)胞是陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞;4周時(shí),對(duì)照組IL-1表達(dá)減弱;6周時(shí),對(duì)照組IL-1表達(dá)明顯減弱,兩組無(wú)明顯差異。8周時(shí),對(duì)照組IL-1表達(dá)基本成陰性,實(shí)驗(yàn)組部分成骨細(xì)胞IL-1呈陽(yáng)性表達(dá)。測(cè)量?jī)山MIL-1陽(yáng)性表達(dá)的MOD值,在骨折后第2、4、6、8周先升高后降低。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,MOD值均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論1動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明長(zhǎng)期飲用碳酸飲料的大鼠,12周后出現(xiàn)了骨密度降低,骨小梁變細(xì),成功建立骨質(zhì)疏松模型。2動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明長(zhǎng)期飲用碳酸飲料的大鼠骨折愈合情況較正常對(duì)照組差,碳酸飲料可導(dǎo)致骨愈合延遲。3長(zhǎng)期飲用碳酸飲料可抑制大鼠骨折愈合區(qū)BMP-2的表達(dá),促進(jìn)IL-1陽(yáng)性表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：碳酸飲料 骨質(zhì)疏松 頜骨骨折 骨愈合
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R782.4
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 英文縮略表10-11
• 引言11-13
• 第1章 實(shí)驗(yàn)研究13-44
• 1.1 材料與方法13-20
• 1.1.1 材料與主要設(shè)備13-14
• 1.1.2 方法14-19
• 1.1.3 圖像、數(shù)據(jù)采集并分析19-20
• 1.2 結(jié)果20-32
• 1.2.1 一般情況20
• 1.2.2 大體觀察20
• 1.2.3 下頜骨骨折術(shù)后骨密度測(cè)定20-21
• 1.2.4 骨折區(qū)影像學(xué)觀察21-23
• 1.2.5 骨痂區(qū)組織形態(tài)學(xué)觀察23-26
• 1.2.6 骨痂組織中IL-1 表達(dá)情況26-29
• 1.2.7 骨痂組織中BMP-2 表達(dá)情況29-32
• 1.3 討論32-40
• 1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立過(guò)程32-34
• 1.3.2 碳酸飲料對(duì)頜骨骨折愈合的影響34-35
• 1.3.3 常規(guī)X線(xiàn)光片、雙能X線(xiàn)骨密度測(cè)量在本實(shí)驗(yàn)中的作用35-37
• 1.3.4 從HE染色片分析骨質(zhì)疏松性骨折愈合37-38
• 1.3.5 IL-1 在骨折、骨缺損愈合中的表達(dá)及作用38-39
• 1.3.6 BMP-2 骨缺損愈合過(guò)程中的表達(dá)及作用39-40
• 1.4 小結(jié)40
• 參考文獻(xiàn)40-44
• 第2章 綜述 碳酸飲料對(duì)骨質(zhì)疏松、頜骨骨折影響的研究44-51
• 2.1 碳酸飲料與骨質(zhì)疏松44-47
• 2.1.1 致使骨質(zhì)疏松的因素46-47
• 2.2 碳酸飲料性骨質(zhì)疏松對(duì)頜骨骨折的影響47-48
• 2.2.1 骨質(zhì)疏松對(duì)頜骨骨量丟失的影響47
• 2.2.2 碳酸飲料性骨質(zhì)疏松對(duì)頜骨骨折的影響47-48
• 2.3 頜骨骨質(zhì)疏松對(duì)頜骨創(chuàng)傷愈合的影響48
• 2.4 小結(jié)48-49
• 參考文獻(xiàn)49-51
• 結(jié)論51-52
• 致謝52-53
• 導(dǎo)師簡(jiǎn)介53-54
• 作者簡(jiǎn)介54-55
• 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集55

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本文編號(hào)：750376