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大黃素抑制人口腔鱗癌細(xì)胞Tca8113增殖及細(xì)胞周期進(jìn)程的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2017-08-19 23:15

  本文關(guān)鍵詞:大黃素抑制人口腔鱗癌細(xì)胞Tca8113增殖及細(xì)胞周期進(jìn)程的實(shí)驗(yàn)研究


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【摘要】:目的探討大黃素對(duì)人口腔鱗癌細(xì)胞體外生長(zhǎng)增殖及細(xì)胞周期改變的影響。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黃素分別干預(yù)體外培養(yǎng)的口腔鱗癌細(xì)胞Tca8113,作用24、48和72 h后,并設(shè)含0.1%二甲基亞砜的培養(yǎng)液作為對(duì)照組,通過(guò)MTT檢測(cè)不同濃度大黃素干預(yù)對(duì)于口腔鱗癌細(xì)胞Tca8113的增殖作用;以FCM檢測(cè)不同濃度大黃素干預(yù)對(duì)于口腔鱗癌細(xì)胞周期的影響;結(jié)合Western blotting方法分析大黃素干預(yù)后對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CDK2、Cyclin E和P21表達(dá)水平的變化。結(jié)果大黃素能夠在72 h內(nèi)明顯抑制Tca8113細(xì)胞生長(zhǎng)以及增殖行為。MTT結(jié)果顯示,隨作用時(shí)間從24、48到72 h,大黃素對(duì)于Tca8113細(xì)胞的抑制效應(yīng)呈明顯的時(shí)間—濃度依賴關(guān)系;由細(xì)胞周期檢測(cè)結(jié)果顯示,大黃素作用使口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞周期表現(xiàn)為G0~G1期細(xì)胞時(shí)相阻滯;蛋白免疫印跡則表明經(jīng)大黃素干預(yù)口腔鱗癌Tca8113細(xì)胞的細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CDK2、Cyclin E和P21表達(dá)水平明顯降低,與空白對(duì)照組相比較,具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論大黃素能夠明確抑制人口腔鱗癌細(xì)胞Tca8113的生長(zhǎng)增殖以及影響其細(xì)胞分裂周期,這可能與抑制細(xì)胞周期調(diào)控信號(hào)通路中分子的活化與轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)。
【作者單位】: 蘭州大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院//口腔醫(yī)學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】大黃素 人口腔鱗癌 Tca 細(xì)胞增殖 細(xì)胞周期
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81372893) 中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)項(xiàng)目面上項(xiàng)目(Lzujbky-2012-161;Lzujbky-2014-159)~~
【分類號(hào)】:R739.8
【正文快照】: 口腔癌是頭頸部較為常見的腫瘤之一,其中以鱗狀細(xì)胞癌高發(fā)[1-2],且近年來(lái)口腔癌發(fā)病年齡呈年輕化態(tài)勢(shì)增長(zhǎng),尤其當(dāng)臨床中發(fā)生舌鱗狀細(xì)胞癌時(shí),其診斷與治療則變得更加棘手[3],因此,研究口腔鱗癌的治療方法以及評(píng)估療效對(duì)于口腔鱗癌臨床處置具有重要意義。由于傳統(tǒng)的治療方法或者

【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 劉琳;;大黃素對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞凋亡相關(guān)分子Caspase-3的作用[J];中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊;2013年09期

2 楊羽陽(yáng);;感咳雙清治療復(fù)發(fā)性單皰病毒性角膜炎1例[J];福建醫(yī)藥雜志;2013年06期

3 趙國(guó)君;胡瑞謙;;中藥大黃中大黃酸的研究進(jìn)展[J];包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2015年02期

4 席銳;鄒琛;陳楨s,

本文編號(hào):703458


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