本文關(guān)鍵詞：過表達(dá)突變型SH3BP2基因的Raw 264.7細(xì)胞中纖維增殖相關(guān)基因的檢測

  更多相關(guān)文章： 巨頜癥 纖維增殖 SHBP 基因芯片

【摘要】：目的:檢測過表達(dá)野生型和突變型SH3BP2(p.Asp419Gly)基因的Raw264.7細(xì)胞株中表達(dá)差異基因,以明確與巨頜癥纖維增殖相關(guān)的影響因素。方法:提取兩種細(xì)胞株總RNA,進(jìn)行基因芯片分析、數(shù)據(jù)庫檢索、RealTime PCR檢測,最終確定纖維增殖相關(guān)基因。結(jié)果:找到表達(dá)差異基因共734個(gè),上調(diào)基因313個(gè),下調(diào)基因421個(gè);綜合基因芯片、數(shù)據(jù)庫檢索和Realtime PCR結(jié)果,發(fā)現(xiàn)4個(gè)與纖維異常增殖相關(guān),分別為:CXCL10,IL10,Tnfrsf13b,Pf4。結(jié)論:發(fā)現(xiàn)4個(gè)纖維異常增殖相關(guān)基因,為進(jìn)一步巨頜癥纖維異常增殖的影響因素和機(jī)制研究奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 北京大學(xué)口腔醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;山東大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;同濟(jì)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 巨頜癥 纖維增殖 SHBP 基因芯片
【基金】：北京市自然科學(xué)基金(編號(hào):7092037)
【分類號(hào)】：R782.2
【正文快照】： 巨頜癥是一種以雙側(cè)頜骨對(duì)稱性無痛性腫大為主要表現(xiàn)的遺傳性疾病[1]。典型的病變開始于2~5歲兒童,男女發(fā)病率約2:1[2],巨頜癥具有一定的自限性,但大多數(shù)患者的面部畸形仍持續(xù)到青春期[3]。巨頜癥的致病基因?yàn)镾H3BP2,其編碼的蛋白在破骨細(xì)胞分化中起重要作用。SH3BP2基因的點(diǎn)，

本文編號(hào)：686271