發(fā)布時間：2017-07-28 10:15

  本文關鍵詞：IL-17對破骨細胞中MMP-9表達水平的影響及其意義

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【摘要】：目的:探討白細胞介素17(IL-17)對破骨細胞中基質金屬蛋白酶9(MMP-9)表達水平的影響,為研究IL-17在正畸力致牙根吸收過程中的作用提供依據(jù)。方法:培養(yǎng)小鼠單核/巨噬系細胞RAW264.7,將細胞分為實驗組和對照組,實驗組細胞培養(yǎng)液中加入梯度濃度0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17,作為0.1、1.0、10.0和100.0μg·L-1 IL-17組,對照組細胞培養(yǎng)液中不加入IL-17。對各組RAW264.7細胞進行破骨細胞誘導,誘導第5天時采用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鑒定破骨細胞誘導成功。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測破骨細胞誘導第5天時各組RAW264.7細胞培養(yǎng)液中MMP-9表達水平;采用逆轉錄-聚合酶鏈式反應(RT-PCR)法檢測破骨細胞誘導第5天時各組RAW264.7細胞培養(yǎng)液中MMP-9 mRNA表達水平。結果:TRAP染色,RAW264.7細胞誘導第5天時可見TRAP染色陽性細胞,體積大,多核(細胞核≥3個)。ELISA和PT-PCR法檢測,經(jīng)破骨細胞誘導第5天時,與對照組比較,1.0、10.0和100.0μg·L-1IL-17組RAW264.7細胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達水平升高(P0.05);與1.0μg·L-1 IL-17組比較;10.0和100.0μg·L-1IL-17組RAW264.7細胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達水平升高(P0.05);與10.0μg·L-1IL-17組比較,100μg·L-1IL-17組RAW264.7細胞培養(yǎng)液中MMP-9和MMP-9mRNA表達水平升高(P0.05)。結論:IL-17可以促進破骨細胞中MMP-9表達,且其促進作用隨著IL-17濃度的升高而增強。
【作者單位】： 吉林大學口腔醫(yī)院正畸科吉林省牙發(fā)育及頜骨重塑與再生重點實驗室;
【關鍵詞】： 白介素細胞 基質金屬蛋白酶 RAW. 破骨細胞
【基金】：國家自然科學基金資助課題(81470764) 吉林省科技廳科研基金資助課題(20160520150JH);吉林省科技廳產(chǎn)業(yè)技術研究與開發(fā)項目基金資助課題(2013C025-2) 吉林大學研究生創(chuàng)新基金資助課題(2015047)
【分類號】：R783.5
【正文快照】： 牙根吸收是常見的正畸治療并發(fā)癥之一[1],是一系列炎癥反應和免疫反應的結果。白細胞介素17(interleukin-17,IL-17)與正畸牙根吸收密切相關,但其具體機制尚不明確[2]。IL-17是一種強大的前炎癥細胞因子,能誘導某些化學趨化因子、細胞因子、基質金屬蛋白酶(matrix metalloprote

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本文編號：583540