背景及目的:紫杉醇作為一種放射增敏劑,能穩(wěn)定微管系統(tǒng),把細(xì)胞阻斷在G2/M期從而改變腫瘤細(xì)胞的放射反應(yīng)性。但其分子調(diào)控機(jī)制目前還未完全闡明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子機(jī)制。 研究方法:克隆形成實(shí)驗(yàn)分析不同濃度紫杉醇聯(lián)合不同照射劑量對(duì)KB細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率的影響,多靶單擊擬合模型方程測(cè)定各組細(xì)胞放射增敏比(SER)并評(píng)價(jià)增敏效果;流式細(xì)胞儀檢測(cè)KB細(xì)胞經(jīng)紫杉醇及射線共同作用后細(xì)胞周期分布變化;采用基因芯片技術(shù)篩選與紫杉醇放射增敏作用相關(guān)的差異表達(dá)基因,在分析這些基因的基礎(chǔ)上采用熒光定量PCR技術(shù)驗(yàn)證芯片提示的細(xì)胞分裂相關(guān)基因PRC1、Cyclin B2的變化。 結(jié)果:紫杉醇與射線協(xié)同作用能明顯抑制KB細(xì)胞增殖,20nmol/l藥物協(xié)同射線作用時(shí)SER Do及SER Dq分別為2.40±1.87、12.23±2.81。藥物加照射處理后G1期細(xì)胞由48.32±2.40%下降為15.73±7.00%(P＜0.01),G2/M期細(xì)胞由13.66±2.16%上升到52.51±5.02%(P＜0.01),凋亡率與單純加藥組相比有所下降,為11.78±0.49%(P＜0.05)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1加藥加照射組出現(xiàn)的多核細(xì)胞(姬姆薩染色)

3結(jié)果3.1細(xì)胞形態(tài)變化單純加藥組及加藥加照射組細(xì)胞在處理后均出現(xiàn)大量多核細(xì)胞，見(jiàn)圖1.1。并在一定范圍內(nèi)隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加，最終死亡。圖1.2顯示加藥加照射處理后細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞核細(xì)胞到出現(xiàn)大量多核細(xì)胞，并最終發(fā)生細(xì)胞崩解死亡的過(guò)程。圖1.1加藥加照射組出現(xiàn)的多核細(xì)胞(姬姆薩染色)

圖2.1RNA瓊脂糖電泳圖

圖2.1RNA瓊脂糖電泳圖組，單純加藥組，單純照射組，加:000個(gè)人源基因的01190芯片，照射后示各組細(xì)胞基因表達(dá)信號(hào)強(qiáng)度的散點(diǎn)為坐標(biāo)，每一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)代表芯片上一對(duì)照組單純加藥組

圖2.2各組細(xì)胞基因表達(dá)譜雜交圖

3.2基因表達(dá)變化:本實(shí)驗(yàn)采用含有48000個(gè)人源基因的01190芯片，照射后各組的基因表達(dá)譜雜交圖見(jiàn)圖2.2，圖2.3一5分別表示各組細(xì)胞基因表達(dá)信號(hào)強(qiáng)度的散點(diǎn)圖。X軸Y軸分別以對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)的熒光強(qiáng)度信號(hào)為坐標(biāo)，每一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)代表芯片上一個(gè)基因點(diǎn)的雜交信號(hào)。對(duì)照組單純加藥組單純....

圖2.3單純加藥組細(xì)胞基因表達(dá)信號(hào)強(qiáng)度散點(diǎn)圖

3.2基因表達(dá)變化:本實(shí)驗(yàn)采用含有48000個(gè)人源基因的01190芯片，照射后各組的基因表達(dá)譜雜交圖見(jiàn)圖2.2，圖2.3一5分別表示各組細(xì)胞基因表達(dá)信號(hào)強(qiáng)度的散點(diǎn)圖。X軸Y軸分別以對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)的熒光強(qiáng)度信號(hào)為坐標(biāo)，每一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)代表芯片上一個(gè)基因點(diǎn)的雜交信號(hào)。對(duì)照組單純加藥組單純....

本文編號(hào)：4022124