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與牙周膜成纖維細(xì)胞間接共培養(yǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-10-31 23:02
  【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?本實(shí)驗(yàn)旨在觀察通過(guò)與牙周膜成纖維細(xì)胞(Periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)間接共培養(yǎng),誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向PDLFs分化的可行性。初步探討PDLFs誘導(dǎo)BMSCs分化的機(jī)制:細(xì)胞間接觸是否為必要條件,如果不接觸能否誘導(dǎo)BMSCs定向分化?從而為BMSCs在體內(nèi)分化提供一定的理論依據(jù),為BMSCs作為牙周組織工程種子細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化條件提供一條新的思路。 【內(nèi)容及方法】 采用全骨髓貼壁法培養(yǎng)大鼠BMSCs,通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)特性、生長(zhǎng)曲線、成骨及成脂肪誘導(dǎo)對(duì)其進(jìn)行鑒定;酶消化法結(jié)合組織塊法培養(yǎng)大鼠PDLFs ,通過(guò)波形絲蛋白、角蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色及礦化誘導(dǎo)進(jìn)行鑒定。建立間接共培養(yǎng)模型,設(shè)間接共培養(yǎng)BMSCs組(將BMSCs與PDLFs按1:1比例進(jìn)行體外非接觸式共培養(yǎng)),并設(shè)單獨(dú)培養(yǎng)BMSCs組與單獨(dú)培養(yǎng)PDLFs組為對(duì)照組。分別于共培養(yǎng)后的第3、5天,檢測(cè)以上3組細(xì)胞的堿性磷酸酶(Alkaline phospha...

【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

與牙周膜成纖維細(xì)胞間接共培養(yǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響



圖1間接共培養(yǎng)模式圖圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長(zhǎng)骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨


與牙周膜成纖維細(xì)胞間接共培養(yǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響



圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長(zhǎng)骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨


與牙周膜成纖維細(xì)胞間接共培養(yǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響



圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長(zhǎng)骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨


與牙周膜成纖維細(xì)胞間接共培養(yǎng)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響



圖1間接共培養(yǎng)模式圖



本文編號(hào):4008595

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