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Stathmin通過Wnt/β-catenin信號(hào)通路調(diào)控牙髓干細(xì)胞增殖與成牙本質(zhì)向分化機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2024-04-21 07:47
  研究背景與研究目的齲齒和牙髓炎是臨床上最常見的口腔疾病之一,通常齲齒和牙髓炎會(huì)導(dǎo)致牙體甚至牙髓不可逆的病損和壞死,因此牙體和牙髓組織再生一直是口腔領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。牙髓組織位于牙齒密閉的牙髓腔內(nèi),是牙體組織中唯一的軟組織。牙髓干細(xì)胞與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞有著極其相似的免疫表型,可自我更新和多向分化,有著較強(qiáng)的克隆能力,可分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞并最終形成牙本質(zhì)。牙齒受到牙菌斑等口腔環(huán)境內(nèi)的局部刺激時(shí),內(nèi)部的牙髓干細(xì)胞會(huì)分化并形成修復(fù)性牙本質(zhì)從而隔絕外界刺激保護(hù)牙髓組織,而因?yàn)檫@種可以分化的特性,牙髓干細(xì)胞成為牙體領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)問題。牙髓牙本質(zhì)復(fù)合的復(fù)合體結(jié)構(gòu)的體外形成和再生便以此為理論依據(jù)。因而,深入了解這種分化再生的機(jī)制,尋找參與過程的關(guān)鍵信號(hào)通路和關(guān)鍵因子,對(duì)于牙體組織工程學(xué)來說十分關(guān)鍵。本研究團(tuán)隊(duì)通過前期對(duì)牙髓干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究,在健康無齲的牙髓組織和炎癥牙髓組織的牙髓干細(xì)胞篩選出的眾多種表達(dá)量上存在較大差異的蛋白,微管蛋白Stathmin就是被篩選出的蛋白之一。Stathmin蛋白與骨組織礦化、腫瘤細(xì)胞和細(xì)胞分裂增殖功能調(diào)節(jié)關(guān)系密切[1]。同時(shí),Wnt/β-catenin信號(hào)通路在牙髓干細(xì)胞...

【文章頁(yè)數(shù)】:85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1一1原代培養(yǎng)人牙髓干細(xì)胞(x40)

圖1一1原代培養(yǎng)人牙髓干細(xì)胞(x40)

Igurel-1?Primary?cultivation?of?human?dental?pulp?stem?cells,?(original??magnification:?x40)??人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)??胞占據(jù)全部面積達(dá)80%,進(jìn)行傳代培養(yǎng),按照1:?2或1:?3比例進(jìn)細(xì)胞大....


圖1-2第3代人牙髄千細(xì)胞(xlOO)??Figure?1-2?Passage?3?human?dental?pulp?stem?cells,?(original?magnification:><100)??

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.參??圖1-1原代培養(yǎng)人牙髓干細(xì)胞(x40)??FIgurel-1?Primary?cultivation?of?human?dental?pulp?stem?cells,?(original??magnification:?x40)??2.1.2傳代人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)??待細(xì)胞....


圖1-3單克隆培養(yǎng)牙髓干細(xì)胞(xl〇〇)??Figure?1-3?Human?dental?pulp?stem?cells?were?cultured?by?mon°Clonal?method??

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2.2限次稀釋法純化篩選人牙髓干細(xì)胞及克隆鑒定??限次稀釋法純化篩選人牙髓干細(xì)胞,鏡下察看細(xì)胞為條索狀,培育十d后??可見細(xì)胞分裂增殖,見圖1-3。??圖1-3單克隆培養(yǎng)牙髓干細(xì)胞(xl〇〇)??Figure?1-3?Human?dental?pulp?stem?cells?we....


圖1-4流式細(xì)胞儀檢測(cè)hDPSCs表面分子標(biāo)記物??Fig.?1-4?Flow?cytometric?analysis?of?the?cell?surface?molecule?expression??

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2.2限次稀釋法純化篩選人牙髓干細(xì)胞及克隆鑒定??限次稀釋法純化篩選人牙髓干細(xì)胞,鏡下察看細(xì)胞為條索狀,培育十d后??可見細(xì)胞分裂增殖,見圖1-3。??圖1-3單克隆培養(yǎng)牙髓干細(xì)胞(xl〇〇)??Figure?1-3?Human?dental?pulp?stem?cells?we....



本文編號(hào):3960599

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