實驗?zāi)康?研究大鼠腮腺在不同的導管結(jié)扎時間點再通后的再生能力,探討水通道蛋白 5(Aquaporin 5 AQP5)和細胞程序性死亡分子 5(Programmed cell death 5,PDCD5)在腮腺再生過程中的作用。實驗方法:8周大的SPF級雌性Wistar大鼠作為實驗動物(體重(250±10g)),將84只大鼠隨機實驗組和對照組,實驗組分為三組(每組27只),分別于結(jié)扎后第7天(A組)、14天(B組)、21天(C組)再通,根據(jù)導管再通后的取材觀察時間各組又分為0、1、3、5、7、10、14、21、28天組(分別表示為A0、A1......A28,B0、B1......B28,C0、C1......C28)。對照組 3 只大鼠行腮腺區(qū)手術(shù),分離腮腺主導管,未行結(jié)扎手術(shù)。取材后,一部分新鮮標本液氮凍存作免疫蛋白印記(Western Blot)蛋白水平、實時熒光定量PCR(real time PCR)基因水平檢測AQP5和PDCD5在再生的腮腺組織中的表達變化;另一部分作甲醛固定,制作石蠟切片,作蘇木素-伊紅染色(HE染色)、阿利新藍-過碘酸-雪夫染色(AB-PAS染色)、免疫組...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２結(jié)扎７天再通組（Ａ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（ｘ２００）??Ｆｉｇ２?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?７?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ａ?ｇｒｏｕｐ）（ｘ２００）??

圖２結(jié)扎７天再通組（Ａ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（ｘ２００）??Ｆｉｇ２?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?７?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ａ?ｇｒｏｕｐ）（ｘ２００）??

圖３結(jié)扎１４天再通組（Ｂ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（ＣＯＯ）??Ｆｉｇ３?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?１４?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｂ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

圖３結(jié)扎１４天再通組（Ｂ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（ＣＯＯ）??Ｆｉｇ３?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?１４?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｂ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

圖４結(jié)扎２ｌ天再通組（Ｃ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（＞＜２００）??Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??

圖４結(jié)扎２ｌ天再通組（Ｃ組）大鼠腮腺組織ＨＥ染色（＞＜２００）??Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??２．?２?ＡＢ－ＰＡＳ染色結(jié)果??....

圖５正常大鼠腮腺組織ＡＢ－ＰＡＳ染色??

Ｆｉｇ４?ＨＥ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?ｐａｒｏｔｉｄ?ｔｉｓｓｕｅ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?２１?ｄａｙｓ?ｌｉｇａｔｉｏｎ?ｇｒｏｕｐ?（?Ｃ?ｇｒｏｕｐ）（＞＜２００）??２．?２?ＡＢ－ＰＡＳ染色結(jié)果??正常腮腺組織中（圖５），腺泡細胞內(nèi)有豐富的紫紅色顆粒，導管中部分?....

本文編號：3959260