發(fā)布時間：2024-04-06 23:42

　　目的研究狗肝菜多糖預(yù)處理大鼠SMG細胞后,放射損傷模型下SMG細胞的生長增殖能力及DNA斷裂修復(fù)能力。探討狗肝菜多糖是否可增強輻射性SMG細胞的DSBs修復(fù)情況,為開發(fā)新的抗輻射藥物提供實驗依據(jù)。方法采取水提醇沉法從狗肝菜干燥全草中獲取狗肝菜粗多糖,蛋白酶解法脫去蛋白質(zhì),H₂O₂氧化法脫去色素,透析法去除小分子物質(zhì),并用苯酚-硫酸法測定狗肝菜粗多糖中的糖含量。DEAE-52纖維素層析柱對除雜后的狗肝菜粗多糖進一步純化,獲取均一多糖組分狗肝菜精多糖。應(yīng)用機械胰酶聯(lián)合法進行體外大鼠SMG細胞原代培養(yǎng)。用⁶⁰Coγ射線放射SMG細胞0、5、8、10Gy,建立輻射損傷模型。用不同濃度狗肝菜多糖進行干預(yù)。實驗分為五組:空白對照組(不做任何處理);輻射損傷組(放射8Gy);狗肝菜多糖低劑量組(濃度為40μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖中劑量組(濃度為60μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖高劑量組(濃度為80μg/ml+放射8Gy)。CCK-8法檢測各組SMG細胞生長抑制率。流式細胞儀(Flow Cytometry,FCM)檢測...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1AP0代細胞第4天細胞（×100）圖2-1BP0代細胞第8天（×40）

肝菜多糖對放射后大鼠頜下腺細胞生長活性及增殖修復(fù)的影響碩實驗結(jié)果SMG細胞原代培養(yǎng)如圖2-1，原代培養(yǎng)的細胞第4天時大部分組織塊已貼壁并爬出第7-8天時組織塊周圍爬出許多鋪路石樣細胞，大部分細胞呈多形、少數(shù)為長梭形，組織塊周邊會有散在少量成纖維樣梭形細并傳代后，第1、2代細胞....

圖2-2CCK-8法檢測放射劑量對細胞增殖的影響

37.76%、54.48%（F=22.40，P=0.00）。各放射增長先上升后有下降趨勢，與96h各組比較，率有所下降。2-3各輻射損傷組SMG細胞的生長抑制率（x±s；n=5）wthinhibitionrateofSMGcellsineachrad....

圖2-3各處理組放射后96h的增殖情況

隨著濃度的升高，細胞活呈正相關(guān)（P＜0.05）。表2-4各組頜下腺細胞的生長抑制率（x±s；n=GrowthinhibitionratesofSMGcellsineachgroup（Radiationdose(Gy)Drugdose(ug/ml)A-va....

圖2-4AnnexinV-PI雙染檢測DCPs對放射后SMG細胞凋亡的影響

壯藥狗肝菜多糖對放射后大鼠頜下腺細胞生長活性及增殖修復(fù)的影響碩士學位論文晚期凋亡率分別為1.25%、2.67%、3.81%，總凋亡率分別為3.29%、15.94%、9.52%。與空白對照組相比，輻射損傷組細胞的早期凋亡率明顯增加，晚期凋亡率未見明顯上升。與輻射損傷組相比，狗....

本文編號：3947340