上頜竇底提升同期種植并行骨增量處理是上頜后區(qū)骨量不足的種植患者快速、有效的解決方案。目前常用的骨替代材料往往只有骨傳導性,骨誘導性較弱,且吸收降解速率不一,短期內(nèi)無法促進上頜竇內(nèi)成骨及種植體周骨礦化。利用組織工程技術(shù)在骨替代材料中加入具有骨誘導能力的種子細胞和生長因子,可以改善骨替代材料的成骨能力和降解性能。牙本質(zhì)非膠原蛋白(Dentin non-collagenous proteins,DNCPs)是由牙本質(zhì)分泌的一組復合蛋白,包括牙本質(zhì)特異性蛋白、礦化組織蛋白和各種生長因子,參與成骨微環(huán)境的組成,在骨形成和礦化過程中起到調(diào)節(jié)作用。本實驗從犬牙齒中提取DNCPs,復合骨替代材料β-磷酸三鈣(β-tricalcium phosphate,β-TCP),聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)構(gòu)建新型組織工程骨,探索其體外成骨能力及在犬上頜竇底提升同期種植術(shù)的成骨效果。實驗具體內(nèi)容分為以下四個部分:實驗一 β-TCP對BMSCs體外成骨的影響目的:目前,臨床上常用的骨替代材料脫蛋白牛骨基質(zhì)(Deproteinised bov...

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１?ＤＢＢＭ和Ｐ－ＴＣＰ對ＢＭＳＣｓ黏附、增殖的影響（＊表示ｐ＜０．０５）??

３ｄ，１０ｄ，１．２．２．５１．２．２．６方法進行Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅ?ＲＴ－ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ檢測骨形成相關(guān)因子ＡＬＰ，??Ｃｂｆａｌ，ＯＣＮ基因和蛋白的相對表達水平。??１．２．２．８統(tǒng)計學分析??統(tǒng)計學分析通過ＳＰＳＳ?１７．０軟件完成。所有數(shù)據(jù)使用平均值±標準....

圖２?ＳＥＭ觀察ＢＭＳＣｓ在ＤＢＢＭ和Ｐ－ＴＣＰ材料表面生長情況??－

規(guī)則；但（３－ＴＣＰ的孔徑略大于ＤＢＢＭ，更接近松質(zhì)骨小梁結(jié)構(gòu)。接種２４ｈ后，??ＢＭＳＣｓ均呈扁平狀黏附在兩種材料表面，細胞開始伸展，伸出觸角深入材料孔??隙中（圖２）。??ＤＢＢＭ?（１－ＩＣ?Ｐ??Ｌ?ＪＩＨＩ??圖２?ＳＥＭ觀察ＢＭＳＣｓ在ＤＢＢＭ和Ｐ－ＴＣＰ材料表面生長....

圖３?ＤＢＢＭ和ｐ－ＴＣＰ對ＢＭＳＣｓ成骨分化的影響??

將ＢＭＳＣｓ分別接種于ＤＢＢＭ和ｐ－ＴＣＰ材料表面，培養(yǎng)７?ｄ，１０?ｄ的??ＡＬＰ染色結(jié)果顯示，與對照組相比，兩組材料上的ＢＭＳＣｓ中均表達較高水平??的ＡＬＰ，ｐ－ＴＣＰ組各時間點的ＡＬＰ表達水平均高于ＤＢＢＭ組（圖３Ａ）。ＡＬＰ??活性檢測結(jié)果顯示，與對照組相比，接種在兩種....

圖４?ＤＢＢＭ和（３－ＴＣＰ對ＢＭＳＣｓ中骨形成相關(guān)因子基因和蛋白相對表達水平??的影響（＊＊表示ｐ＜０．０１）??

山東大學博士學位論文（＊表示?／？＜０．０５，＊＊表示?／？＜０．００??Ａ：?ＡＬＰ染色（ｘ４０）；?Ｂ：?ＡＬＰ活性分析??料對ＢＭＳＣｓ中骨形成相關(guān)因子基因和蛋白相對表達水平ＳＣｓ分別接種至ＤＢＢＭ和ｐ－ＴＣＰ表面，于接種１０ｄ后收ｉｍｅＲＴ－ＰＣＲ和ＷＢ檢測成骨相關(guān)因子Ａ....

本文編號：3935072