齒科復(fù)合樹脂誕生于20世紀(jì)60年代,是一種兼具生物安全性、美觀性和可操作性的重要修復(fù)材料。齒科復(fù)合樹脂一般由有機(jī)單體、無機(jī)填料和光引發(fā)劑組成。有機(jī)單體作為連續(xù)相將分散的無機(jī)相粘結(jié)為一個(gè)整體,通過光固化過程賦予材料一定的形狀,并直接影響材料的物理機(jī)械性能和服役性能。 雙酚A一甲基丙烯酸縮水甘油酯(Bis-GMA)因?yàn)榫哂辛己玫奈锢頇C(jī)械性能和反應(yīng)活性而被廣泛應(yīng)用。但Bis-GMA分子中羥基基團(tuán)引起強(qiáng)的分子間氫鍵作用使單體體系粘度增加,嚴(yán)重影響了其加工性能。通過添加大量(50wt%)小分子稀釋劑(如TEGDMA)可降低Bis-GMA的粘度,但是隨之而來的是聚合收縮率增大等負(fù)面效應(yīng)。因此,設(shè)計(jì)研究可替代Bis-GMA的新型單體的成為提高齒科復(fù)合樹脂性能的重要途徑。 本課題通過Bis-GMA中的羥基與酰氯試劑的酯化反應(yīng),合成了不含羥基基團(tuán)的Bis-GMA衍生單體,并對(duì)其粘度和光固化行為,以及基于衍生單體制備的復(fù)合材料的性能進(jìn)行較為系統(tǒng)的探究,取得以下研究結(jié)果。 (1)選用乙酰氯、苯甲酰氯和正戊酰氯三種試劑,分別合成了乙�；疊is-GMA (Ac-Bis-GMA)、苯甲酰化Bis-GMA (Bz-...

【文章頁(yè)數(shù)】：69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.2混合微填料型復(fù)合樹脂的磨損過程示意圖l’“l(fā)F19.1.2SehematieofabrasioninhybrideomPositeresinsfilledwithhybrid一Partieles

微顆粒填料型復(fù)合樹脂:單分散納米級(jí)填料，粒徑范圍40一50nm。納米級(jí)填料粒度細(xì)小，因此該類樹脂的拋光性、耐磨性和美觀性良好，但是因?yàn)榧{米填料比表面積大，復(fù)合的過程需要大量的樹脂潤(rùn)濕其表面，難以獲得高無機(jī)填充量，僅能達(dá)到35wt%一50wt%，物理機(jī)械性能不佳l’5】。因此，這類....

圖1.3納米填料型復(fù)合樹脂的磨損過程示意

提供微米填料對(duì)物理機(jī)械性能的增強(qiáng)作用，而同時(shí)它又是一個(gè)納米填料的集合，因此在服役的過程中表現(xiàn)出了微填料型復(fù)合樹脂良好的耐磨性和美觀性。其磨損過程如圖1.3所示[20]。納米團(tuán)簇在磨損時(shí)不會(huì)整體脫落，而是表現(xiàn)為納米粒子的剝落，由此保證了有機(jī)樹脂和無機(jī)填料的磨損速率的一致性，因此材料....

圖1.5CQ與EnM^B可見光引發(fā)機(jī)理143，F(xiàn)ig.1.5VisiblePhoto一initiationmeehanismofCQandEDMAB

引發(fā)體系決是復(fù)合樹脂材料中的重要組成部分，它決定了單體能否在光、熱等外界刺激下迅速發(fā)生聚合反應(yīng)，形成具有一定形狀和功能的聚合材料。在齒科修復(fù)領(lǐng)域，早期以熱引發(fā)體系為主，常用過氧化對(duì)苯二甲酞(BPO)為主引發(fā)劑，胺類物質(zhì)為催化劑[39，40】。但是，熱引發(fā)會(huì)產(chǎn)生大量熱量，引發(fā)聚合時(shí)....

圖1.6常用單體在可見光引發(fā)下轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系1471Figurel，6RelationshiPsbetweenreaetiontimeandconversionofcommonusedmonomers

圖1.6常用單體在可見光引發(fā)下轉(zhuǎn)化率與時(shí)間的關(guān)系1471lationshiPsbetweenreaetiontimeandconversionofcommonuse應(yīng)單體殘留在修復(fù)體中，在長(zhǎng)期的服役過程中極易被口過消化系統(tǒng)進(jìn)入人體，帶來生物安全隱患[s6周。單體向髓，對(duì)牙髓產(chǎn)生刺....

本文編號(hào)：3931912