目的通過觀察牙齦卟啉單胞菌脂多糖(PgLPS)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(EA.hy926)的影響,探討PgLPS在動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的發(fā)生發(fā)展過程中可能發(fā)揮的作用。方法本文以EA.hy926細(xì)胞為研究對(duì)象,隨機(jī)提取2～4代增殖旺盛的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(n=5),用不同濃度(0.01、0.1、1、10 mg/L)PgLPS刺激EA.hy926細(xì)胞,用細(xì)胞增殖檢測試劑盒(CCK8)檢測PgLPS對(duì)其細(xì)胞增殖影響,用透射電鏡觀察PgLPS對(duì)其細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化的影響,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測細(xì)胞上清可溶型細(xì)胞間黏附分子1(sICAM-1),以及用Western-blot法檢測細(xì)胞膜結(jié)合型細(xì)胞間黏附分子1(mICAM-1)的表達(dá)。結(jié)果當(dāng)PgLPS濃度達(dá)到1 mg/L時(shí),作用時(shí)間為24 h以上即可抑制EA.hy926細(xì)胞增殖(P<0.05);PgLPS濃度達(dá)到0.1 mg時(shí)透射電子顯微鏡可觀察出現(xiàn)符合內(nèi)皮細(xì)胞焦亡的改變;低濃度和高濃度PgLPS均能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞sICAM-1的表達(dá)增加(P<0.01),其中0.1 mg/L組sICAM-1表達(dá)水平最高,且上清液中的sICAM-1濃度隨著P...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 CCK-8檢測PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖活性的影響
    1.4 透射電子顯微鏡觀察PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
    1.5 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞上清中sICAM-1的影響
    1.6 Western blot檢測臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞表面mICAM-1蛋白的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響
    2.2 PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
    2.3 ELISA法檢測PgLPS對(duì)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞上清中sICAM-1的影響
    2.4 Western blot檢測細(xì)胞膜表面mICAM-1的表達(dá)
3 討 論



本文編號(hào)：3922098