長(zhǎng)鏈非編碼RNA CASC9高表達(dá)激活PI3K/AKT信號(hào)通路促進(jìn)口腔鱗癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移
發(fā)布時(shí)間:2024-01-30 07:43
目的近年來(lái)發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人的多種癌癥中發(fā)揮重要作用,本實(shí)驗(yàn)從體內(nèi)外探索lncRNA CASC9(Cancer Susceptibility Candidate 9)在口腔鱗癌中的表達(dá)、功能及機(jī)制。方法R語(yǔ)言分析TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中口腔鱗癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)和癌旁組織中差異表達(dá)lncRNA,并對(duì)差異表達(dá)lncRNA進(jìn)行生存分析。分別用qRT-PCR和原位雜交檢測(cè)31例OSCC配對(duì)組織和101例OSCC石蠟切片中CASC9的表達(dá)水平?ǚ綑z驗(yàn)分析CASC9表達(dá)與患者臨床參數(shù)的相關(guān)性,Kaplan-Meier生存分析和log-rank檢驗(yàn)分析CASC9表達(dá)與患者生存之間關(guān)系。干擾OSCC細(xì)胞內(nèi)CASC9后,分別用qRT-PCR和Western blot檢測(cè)PI3K、AKT、p-AKT、P21和MMP-2的表達(dá)改變,分別用CCK8實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲改變。建立裸鼠皮下成瘤模型驗(yàn)證干擾CASC9后OSCC細(xì)胞的體內(nèi)成瘤能力的改變...
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
本文編號(hào):3889789
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圖1.生物信息分析差異表達(dá)lncRNAFigure1.DifferentialexpressionoflncRNAbybioinformaticsanalysisA.差異表達(dá)lncRNA,463個(gè)表達(dá)升高,353個(gè)表達(dá)下降;B.對(duì)口腔鱗癌具有生存意義的28
圖2.CASC9在口腔鱗癌組織和細(xì)胞組表達(dá)顯著升高Figure2.TheexpressionofCASC9inOSCCtissuesandcelllinesincreasedsignificantlyA.原位雜交:CASC9在口腔鱗癌組織中顯著升高;B.CASC9在新鮮口腔鱗癌組織中表達(dá)顯
圖3.CASC9高表達(dá)的口腔鱗癌患者的生存時(shí)間顯著短于低表達(dá)者,P=0.007
圖4.干擾CASC9后抑制SCC15和CAL27細(xì)胞的增殖Figure4.CASC9knockdownsuppressedSCC15andCAL27cellproliferationA.流式周期;B.增殖指數(shù);C和D.CCK8實(shí)驗(yàn)
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