發(fā)布時(shí)間：2023-10-27 17:47

　　目的：對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌線粒體基因復(fù)制控制區(qū)(mtDNA D-loop)的高變Ⅱ區(qū)(hypervariable regionⅡ, HVRⅡ)及Ⅲ區(qū)(HVRⅢ)的突變情況進(jìn)行研究,探討其在口腔鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病中的作用,為口腔鱗癌的防治提供新的靶點(diǎn)。 方法：對(duì)7例口腔鱗狀細(xì)胞癌組織、癌旁組織及正常組織樣本分別行線粒體DNA提取,PCR擴(kuò)增mtDNA的D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ,行雙向測(cè)序,測(cè)序結(jié)果用BLAST軟件同GENBANK里的已知序列做對(duì)比分析,尋找突變位點(diǎn),探討其在口腔鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病中的作用。 結(jié)果： 1.在7例患者的癌組織、癌旁組織、正常組織樣本中共發(fā)現(xiàn)mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的82個(gè)(56種)位點(diǎn)改變,其中51個(gè)(26種)為核苷酸多態(tài)性改變。 2.3個(gè)腫瘤組織樣本中共發(fā)現(xiàn)mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的31個(gè)(30種)突變,其中21個(gè)位于HVRⅡ及HVRⅢ范圍內(nèi)；口腔鱗狀細(xì)胞癌mtDNA D環(huán)區(qū)HVRⅡ及HVRⅢ的突變率為42.9%(3/7)。 3.鄰近正常組織較多多態(tài)性變化,未檢出突變；癌旁組織及正常組織未發(fā)現(xiàn)突變。 結(jié)論： 1. mtDNA D環(huán)區(qū)的HVRⅡ及H...

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：3856980