目的:研究慢性睡眠剝奪后大鼠顳下頜關(guān)節(jié)(TMJ)的組織學(xué)變化。方法:將60只大鼠隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組。采用改良多平臺睡眠剝奪模型法對實(shí)驗(yàn)組大鼠進(jìn)行4、6和8周的慢性睡眠剝奪,通過蘇木精-伊紅(HE)染色觀察TMJ髁突組織病理學(xué)變化,CD105熒光染色觀察血管新生情況,免疫組化染色檢測TMJ髁突組織血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá)。結(jié)果:通過改良多平臺法成功建立大鼠慢性睡眠剝奪模型; HE染色觀察到實(shí)驗(yàn)組TMJ髁突組織出現(xiàn)纖維斷裂,軟骨細(xì)胞減少、排列紊亂,毛細(xì)血管數(shù)量增多等類骨關(guān)節(jié)炎(OA)樣病理改變,而對照組無明顯變化。實(shí)驗(yàn)組大鼠骨軟骨交界處毛細(xì)血管密度(MVD)顯著高于對照組(P<0.05),且表現(xiàn)出隨睡眠剝奪時間延長而增加的趨勢。免疫組化染色顯示,VEGF在實(shí)驗(yàn)組的髁突軟骨中層甚至淺層高度表達(dá),而在對照組的髁突軟骨各層中表達(dá)較低。結(jié)論:慢性睡眠剝奪后的大鼠可出現(xiàn)髁突軟骨血管化、TMJ-OA樣等病理改變,且隨睡眠剝奪時間延長而逐漸加重。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
    1.3 慢性睡眠剝奪模型的建立
    1.4 慢性睡眠剝奪模型的評價
        1.4.1 曠場試驗(yàn)
        1.4.2 血清學(xué)檢測
    1.5 大鼠TMJ組織病理學(xué)檢測
        1.5.1 標(biāo)本制備
        1.5.2 蘇木精-伊紅染色
        1.5.3 軟骨病變得分
        1.5.4 CD105免疫熒光染色
        1.5.5 髁突骨軟骨交界處毛細(xì)血管密度檢測
        1.5.6 免疫組化染色
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 成功建立大鼠慢性睡眠剝奪模型
    2.2 大鼠TMJ出現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎樣改變
    2.3 慢性睡眠剝奪后的大鼠TMJ血管化
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