發(fā)布時(shí)間：2017-05-17 01:04

  本文關(guān)鍵詞：改良皮質(zhì)骨切開(kāi)快速正畸機(jī)制的基礎(chǔ)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：本實(shí)驗(yàn)中我們用新西蘭大耳白兔子建立改良皮質(zhì)骨切開(kāi)快速正畸的動(dòng)物模型，，從組織形態(tài)，破骨細(xì)胞分化表達(dá)情況，移動(dòng)牙壓力側(cè)與張力側(cè)骨組織代謝相關(guān)基因mRNA表達(dá)的水平,刪選與牙移動(dòng)密切相關(guān)的因子等層面來(lái)探討改良皮質(zhì)骨切開(kāi)快速正畸的機(jī)制。 方法：本實(shí)驗(yàn)中，我們將50只新西蘭大耳白兔子隨機(jī)分成5組，每組10只。采用自身對(duì)照，左側(cè)下頜為實(shí)驗(yàn)側(cè)即改良皮質(zhì)骨輔助正畸，右側(cè)下頜為對(duì)照側(cè)即傳統(tǒng)正畸。下頜兩側(cè)切牙為支抗牙，使用4oz的力值拉下頜第一磨牙向近中方向移動(dòng)。分別在手術(shù)后第1,3,5,7,14天，將其麻醉，采用錐形束CT掃描并測(cè)量牙移動(dòng)的距離，之后將實(shí)驗(yàn)兔子用過(guò)量麻藥麻醉處死，立刻取移動(dòng)牙及其近遠(yuǎn)中側(cè)的骨組織研究觀察。其中每組5只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用于形態(tài)學(xué)研究，采用HE染色，TRAP染色等實(shí)驗(yàn)手段來(lái)觀察。另外的5只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用于分子水平的研究,提取骨組織總RNA，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后，通過(guò)Real-time PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)來(lái)檢測(cè)RUNX-2,Osteocalcin,TRAP,NFATc1,JDP2,Fra2,Ctsk,Ctr, RNAKL/OPG,GAPDH的表達(dá)水平。并且采用多元逐步回歸方法來(lái)刪選與牙移動(dòng)密切相關(guān)的因子。 結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組牙移動(dòng)快，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ统晒ⅰｅF形束CT測(cè)量牙移動(dòng)距離顯示，實(shí)驗(yàn)組牙移動(dòng)距離在第1,5,7天明顯高于對(duì)照組，并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)，但在第14天兩組牙移動(dòng)距離差異并不明顯。形態(tài)學(xué)觀察顯示，壓力側(cè)實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組有更多的TRAP+多核細(xì)胞計(jì)數(shù)以及骨吸收陷窩，且在第3,7,14天破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。張力側(cè)，實(shí)驗(yàn)組相對(duì)對(duì)照組較早的出現(xiàn)骨沉積線，差異不明顯。另外，Ctsk, TRAP的mRNA在第5天顯著表達(dá)(P0.05)；CTR的mRNA在1-7天均有高表達(dá)量(P0.05)；JDP2,NFATc1的mRNA表達(dá)趨勢(shì)相一致，在第7天達(dá)到峰值(P0.05)；Fra2,RANKL/OPG的mRNA在第5天升高，并且在第5,7,14天差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；OCN的mRNA在第5-14天高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；RUNX-2在第3天高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。而多元逐步回歸顯示，在第1，3，14天JDP2與牙移動(dòng)距離呈正相關(guān)；OCN在第5天時(shí)，與牙移動(dòng)距離呈正相關(guān)；第7天Fra2,與牙移動(dòng)距離呈正相關(guān)。 結(jié)論：改良皮質(zhì)骨去除輔助正畸能加快牙移動(dòng)速率，但并不能增加牙移動(dòng)總距離；結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、骨代謝相關(guān)因子的表達(dá)情況及多元逐步回歸分析可得知，在牙移動(dòng)的早期階段破骨細(xì)胞代謝較成骨細(xì)胞在快速牙移動(dòng)過(guò)程中可能起的作用較為明顯；從骨改建相關(guān)因子表達(dá)情況來(lái)看，在牙移動(dòng)的早期階段改良皮質(zhì)骨去除輔助正畸快速牙移動(dòng)過(guò)程中破骨細(xì)胞可能存在兩輪分化。
【關(guān)鍵詞】：牙移動(dòng) 改良皮質(zhì)骨去除 骨改建 因子
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R783.5
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-19
• 1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物12
• 2.主要試劑和儀器12-13
• 3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備及實(shí)驗(yàn)分組13-14
• 4.改良皮質(zhì)骨去除術(shù)快速正畸動(dòng)物模型的建立14-15
• 5.正畸牙齒移動(dòng)模型的建立15
• 6.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物牙移動(dòng)距離的測(cè)量15
• 7.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物移動(dòng)牙周?chē)啦酃墙M織形態(tài)學(xué)觀察15-16
• 8.骨組織總 RNA 的提取16-17
• 9.逆轉(zhuǎn)錄合成 cDNA17-18
• 10.實(shí)時(shí)定量 PCR(RT-PCR)檢測(cè)骨代謝相關(guān)因子的表達(dá)量變化18-19
• 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析19
• 結(jié)果19-23
• 1.動(dòng)物模型建立結(jié)果19-20
• 2.牙近中移動(dòng)的距離及速率測(cè)量結(jié)果20-21
• 3.組織學(xué)觀察21-22
• 4.下頜第一磨牙壓力側(cè)牙槽骨中破骨細(xì)胞相關(guān)基因的 mRNA 水平表達(dá)變化22
• 5.下頜第一磨牙張力側(cè)牙槽骨中成骨細(xì)胞相關(guān)基因的 mRNA 水平表達(dá)變化22
• 6.多元逐步回歸結(jié)果22-23
• 討論23-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻(xiàn)31-38
• 綜述38-48
• 參考文獻(xiàn)44-48
• 附錄48-52
• 致謝52-53

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

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  本文關(guān)鍵詞：改良皮質(zhì)骨切開(kāi)快速正畸機(jī)制的基礎(chǔ)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：372238