[研究背景]牙齒萌出后,由機械損傷、化學(xué)暴露以及齲齒等導(dǎo)致的牙體組織損傷會誘導(dǎo)修復(fù)性牙本質(zhì)的形成以作為保護牙髓的屏障。來源于牙髓的干細胞（DPSCs）被認為會形成終末分化的成牙本質(zhì)細胞以形成修復(fù)性牙本質(zhì)。經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路在組織生成,再生和自我更新中起著至關(guān)重要的作用,當(dāng)牙髓對損傷做出反應(yīng)時,內(nèi)源性Wnt/β-catenin信號通路將被激活,這些Wnt/β-catenin激活的細胞將進行隨后的修復(fù)反應(yīng)。重組生長因子已成功被應(yīng)用于臨床,參與調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin信號通路的生長因子可能會影響DPSCs的生物學(xué)功能,是有望用于調(diào)節(jié)DPSCs向成牙本質(zhì)細胞分化,促進牙本質(zhì)再生及修復(fù)性牙本質(zhì)形成的分子。R-spondin 2（Rspo2）是強有力的干細胞生長因子,可顯著增強Wnt/β-catenin信號通路的活性,并參與多種來源干細胞的增殖分化和組織再生,然而Rspo2對hDPSCs生物學(xué)功能的影響尚未得到研究。本研究擬探索Rspo2對hDPSCs增殖及成牙分化的影響,以期對牙本質(zhì)再生和促進修復(fù)性牙本質(zhì)的形成提供一定的理論基礎(chǔ)。[方法]（1）用酶消化法聯(lián)合組織塊法從入... 

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
前言
第一部分 hDPSCs的分離、培養(yǎng)與鑒定
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第二部分 Rspo2對hDPSCs增殖及成牙分化的影響
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
第三部分 抑制Rspo2表達對hDPSCs生物學(xué)特性及Wnt/β-catenin信號通路的影響
    實驗一 Rspo2基因沉默hDPSCs的建立
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實驗二 Rspo2基因沉默對hDPSCs增殖及成牙分化的影響
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
    實驗三 Rspo2基因沉默對Wnt/β-catenin信號通路的影響
        1 材料
        2 方法
        3 結(jié)果
        4 討論
第四部分 Wnt/β-catenin信號通路在Rspo2調(diào)節(jié)hDPSCs成牙分化中的作用
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
全文總結(jié)
參考文獻
文獻綜述 R-spondin對干細胞的作用及機制的研究進展
    參考文獻
個人簡歷及研究成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]R-spondin-2 is a Wnt agonist that regulates osteoblast activity and bone mass[J]. M.Noelle Knight,Kannan Karuppaiah,Michele Lowe,Sarthak Mohanty,Robert L.Zondervan,Sheila Bell,Jaimo Ahn,Kurt D.Hankenson.  Bone Research. 2018(03)



本文編號：3715280