目的探討咖啡因?qū)Υ笫笳酪苿?dòng)過程中成骨細(xì)胞代謝的影響。方法 54只健康雄性SD大鼠建立正畸牙移動(dòng)模型,隨機(jī)均分為三組:空白對(duì)照（A）組不給予咖啡因,低劑量（B）組按照每天2.5 mg/100 g給予咖啡因,高劑量（C）組按照每天10 mg/100 g給予咖啡因。分別在實(shí)驗(yàn)的第1、3、7、14、21和28天每組處死3只大鼠,應(yīng)用HE染色觀察第一磨牙牙周組織形態(tài)學(xué)變化,應(yīng)用免疫組化染色方法觀察第一磨牙近中根根中1/3處遠(yuǎn)中（張力區(qū)）前列腺素E₂（PGE₂）的表達(dá)。結(jié)果HE染色結(jié)果顯示,C組張力區(qū)成骨細(xì)胞不如A、B組活躍,成骨細(xì)胞數(shù)量較少,新骨形成量少于A、B組,成骨活動(dòng)不如A、B組活躍。免疫組化染色結(jié)果顯示,C組大鼠第一磨牙近中根張力區(qū)PGE₂陽性表達(dá)面積百分比高于A、B組（P＜0.05）,而A組與B組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。結(jié)論在模型大鼠正畸牙移動(dòng)過程中,適量飲用咖啡因?qū)Τ晒羌?xì)胞代謝無明顯影響,而高劑量咖啡因可能通過影響部分因子如PGE₂的代謝對(duì)成骨細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
    二、方法
        1.分組
        2. HE染色和免疫組化染色
        3.圖像測(cè)量分析
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    一、三組大鼠牙周組織形態(tài)學(xué)變化
    二、PGE2免疫組化染色結(jié)果
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]尼古丁對(duì)大鼠正畸牙移動(dòng)過程中前列腺素-2表達(dá)的影響[J]. 潘旭,祖麗呼瑪·阿熱甫江,錢雅婧,胡明華,聶晶,米叢波.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2014(10)
[2]鎳鈦螺簧牽拉大鼠第一磨牙向近中移動(dòng):正畸牙移動(dòng)模型[J]. 段嬌紅,張揚(yáng).  中國組織工程研究. 2014(27)
[3]兒童與成人正畸加力前后齦溝液中生化成分的比較[J]. 張丁,任藝謹(jǐn).  中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2001(03)



本文編號(hào)：3713958