[目的]通過觀察體外原代培養(yǎng)的SD大鼠髁突軟骨下骨成骨細(xì)胞在加載不同強(qiáng)度的流體剪切力后增殖活性和胰島素生長因子-1（IGF-1）表達(dá)的變化,探討流體剪切力對(duì)髁突軟骨下骨成骨細(xì)胞增殖的影響,進(jìn)一步闡明IGF-1在髁突軟骨下骨改建過程中的作用。 [方法]實(shí)驗(yàn)以大鼠髁突獲得的軟骨下骨為材料,通過改良貼壁組織塊反復(fù)消化法和高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)進(jìn)行細(xì)胞的提取,采用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況。進(jìn)行培養(yǎng)鑒定后,運(yùn)用Zhou等提出的“搖晃式”加載系統(tǒng),將第四代成骨細(xì)胞按搖晃作用時(shí)培養(yǎng)皿中加載液（DMEM培養(yǎng)基）的不同分為：空白對(duì)照組、1.5ml組、2ml組、3ml組；對(duì)成骨細(xì)胞施加不同強(qiáng)度的流體剪切力30min后,觀察各組細(xì)胞的形態(tài)與排列：并用細(xì)胞流式儀分析各組細(xì)胞的細(xì)胞周期并計(jì)算增殖指數(shù)：用ELISA法測定細(xì)胞培養(yǎng)液中的胰島素生長因子-1（IGF-1）的含量。對(duì)照組除不加力之外,其它培養(yǎng)條件和檢測方法與實(shí)驗(yàn)組相同。 [結(jié)果]①改良貼壁組織塊反復(fù)消化法和高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)可獲得足夠的成骨細(xì)胞,并能滿足成骨細(xì)胞相應(yīng)的形態(tài)學(xué)及生物學(xué)特性的鑒定標(biāo)準(zhǔn)。②1.5ml組、2ml組、3ml組成骨細(xì)... 

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮寫語表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 SD大鼠髁突軟骨下骨成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)與鑒定
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
第二部分 流體剪切力對(duì)成骨細(xì)胞增殖與IGF-1表達(dá)的影響
    前言
    1.材料
    2.方法
    3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
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致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3708145