腭裂是口腔也是全身較常見的先天性發(fā)育畸形，在亞洲、尤其是中國更是高發(fā)區(qū)。1996～2000年全國出生先天性畸形缺陷檢測結(jié)果顯示，先天性唇腭的發(fā)生率排在首位。對該畸形的治療手段目前僅限于患者出生后的手術修補，術后仍然不能完全恢復患者語音功能，并影響以后牙齒萌出、排列和患者的心理健康。先天性腭裂屬于多基因遺傳性疾病，有許多基因協(xié)同作用參與疾病的發(fā)生。如能明確腭裂的發(fā)生機制，制定相應預防及早期診斷措施，將會有效預防腭裂畸形的發(fā)生。因此，有眾多學者長期致力于腭裂畸形發(fā)生，機制的研究，試圖揭示人類腭裂發(fā)生的秘密。本研究利用分子生物學的消減雜交技術，直接提取對照組和腭裂組小鼠發(fā)育形成期腭突組織中的mRNA，對兩者之間差異表達的基因進行克隆和篩選，獲得一系列與腭裂發(fā)生相關的基因，并初步探討了相關基因的染色體定位、結(jié)構(gòu)及作用。研究主要分為以下3部分內(nèi)容 一．RA誘導的MSX-1基因在腭突間充質(zhì)細胞中表達變化的研究 取妊娠12天CS7BL/6N系孕鼠的腭突組織，組織塊培養(yǎng)法對腭突間充質(zhì)細胞進行原代培養(yǎng)，免疫組化法進行波形絲蛋白、角蛋白、第八因子、NSE、S-100及HNK-1的單抗染色，進行... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

道:對照組PCR產(chǎn)物，2道:雜交后PCR產(chǎn)物，3道:M

第四軍醫(yī)大學博士學位論文雜交前實驗組及對照組PCR產(chǎn)物3餌d上樣后，從2000bP至200bP，呈班彌散狀(、nlea:)、逐漸變淡的帶狀分布(圖2一l)。第二次雜交后PCR產(chǎn)物“()、L一上樣瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示，smear帶位于1000bp至ZOobp之間，比雜交前明顯變淡。圖2一11道:對照組PCR產(chǎn)物，2道:雜交后PCR產(chǎn)物，3道:M。rker，4道:實驗組PCR產(chǎn)物，2.2文庫濃度及鑒定文庫陽性克隆597個，藍色克隆168個

第四軍醫(yī)大學博士學位論文雜交前實驗組及對照組PCR產(chǎn)物3餌d上樣后，從2000bP至200bP，呈班彌散狀(、nlea:)、逐漸變淡的帶狀分布(圖2一l)。第二次雜交后PCR產(chǎn)物“()、L一上樣瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示，smear帶位于1000bp至ZOobp之間，比雜交前明顯變淡。圖2一11道:對照組PCR產(chǎn)物，2道:雜交后PCR產(chǎn)物，3道:M。rker，4道:實驗組PCR產(chǎn)物，2.2文庫濃度及鑒定文庫陽性克隆597個，藍色克隆168個


本文編號：3566404